Geraniol
Z Wikipedii
| Geraniol | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | trans-3,7-dimetylo-2,6-oktadien-l-ol | ||
| Wzór sumaryczny | C10H18O | ||
| Inne wzory | C10H17OH (CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH |
||
| SMILES | CC(C)=CCC/C(C)=C/CO | ||
| Masa molowa | 154,25 g/mol | ||
| Wygląd | bezbarwna ciecz | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 106-24-1 | ||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 0,879 g/cm3 (20°C); ciecz | ||
| Temperatura topnienia | -15 °C (258,15 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 230 °C (503,15 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
 |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący |
||
| NFPA 704 |
1
0
0
|
||
| Zwroty ryzyka | R:36/37/38 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S:26 | ||
| Numer RTECS | RG5830000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Geraniol to organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi terpenowych. Występuje w olejkach eterycznych. Posiada, przyjemny, intensywny zapach kojarzący się ze świeżością i dlatego często jest stosowany w wielu kompozycjach zapachowych stosowanych w perfumach. Jest głównym składnikiem olejku różanego, pelargoniowego i cytrynowego. Jego izomerem geometrycznym jest nerol.
