Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego
Z Wikipedii
Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego (guzy żołądkowo-jelitowo-trzustkowe, ang. gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, GEP NET) - grupa nowotworów wywodzących się z komórek gruczołów endokrynnych lub rozsianych komórek endokrynnych. GEP NET stanowią podgrupę nowotworów neuroendokrynnych (NET), stanowiąc około 70% wszystkich guzów NET; wśród wszystkich guzów przewodu pokarmowego guzy neuroendokrynne stanowią około 2%.
[edytuj] Podział
Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego są różnorodną grupą nowotworów, klinicznie manifestującą się bardzo zmiennymi objawami, w zależności od typu nowotworu i jego lokalizacji. Klinicznie wyróżniamy następujące GEP NET:
- rakowiak (carcinoid)
- guz insulinowy (insulinoma)
- gastrinoma
- VIP-oma
- PP-oma
- glukagonoma
- somatostatinoma
- neurotensinoma
- grelinoma.
[edytuj] Bibliografia
- Andrzej Szczeklik (red.) Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005. ISBN 83-7430-031-0.