Somatostatinoma

Z Wikipedii

	Guz somatostatynowy
(somatostatinoma)
ICD-10:
.0 {{{X.0}}}
.1 {{{X.1}}}
.2 {{{X.2}}}
.3 {{{X.3}}}
.4 {{{X.4}}}
.5 {{{X.5}}}
.6 {{{X.6}}}
.7 {{{X.7}}}
.8 {{{X.8}}}
.9 {{{X.9}}}

Guz somatostatynowy (łac. somatostatinoma, ang. somatostatinoma) - niezwykle rzadki nowotwór o zapadalności 1/40 mln/rok. Dotychczas opisano około 200 przypadków. W 50% występuje w trzustce, rzadziej w dwunastnicy, jelicie cienkim (głównie w zespole MEN1) sporadycznie w jelicie grubym. Wywodzi się z komórek D. W 4-10% przypadków występuje z zespołem MEN1; złośliwy w 70%.

Spis treści 1 Obraz kliniczny 2 Diagnostyka 3 Leczenie 4 Bibliografia

[edytuj] Obraz kliniczny

Pomimo złośliwości przebieg jest powolny i stosunkowo długie przeżycie. W przypadku guzów >5cm obserwuje się efekt masy (dotyczy głównie lokalizacji trzustkowej). Może pojawić się niedrożność i/lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

"Zespół hamowania"- występuje w 19% przypadków i jest związany z działaniem somatostatyny uwalnianej w nadmiarze przez nowotwór. Do typowych objawów należą:

• łagodna cukrzyca
• biegunka
• stolce tłuszczowe
• achlorhydia
• kamica pęcherzyka żółciowego

W przypadku zmian wysoce złośliwych mogą dołączyć się następujące objawy:

• bóle brzucha
• utrata masy ciała
• niedokrwistość

[edytuj] Diagnostyka

Oznaczenie poziomu somatostatyny przy obecnym guzie trzustki lub jelita. Pomocna może się okazać kolonoskopia lub gastroduodenoskopia

[edytuj] Leczenie

• chirurgiczne usunięcie guza i przerzutów
• leczenie objawowe nieskuteczne

[edytuj] Bibliografia

• V. Kumar, R. S. Cotran, S. L. Robbins Patologia Urban & Partner 2005 ISBN 83-89581-92-2
• A. Szczeklik Choroby wewnętrzne Medycyna Praktyczna 2006 ISBN 83-7430-072-8