Imidazol
Z Wikipedii
| Imidazol | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | 1,3-diazol | ||
| Wzór sumaryczny | C3H4N2 | ||
| Masa molowa | 68,08 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 288-32-4 | ||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 1,23 g/cm3 ; | ||
| Temperatura topnienia | 89-91 °C (271,15 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 256 °C (529,15 K) | ||
| Budowa | |||
| Moment dipolowy | 12,8 Cm*1030 D | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| Temperatura zapłonu | 146 °C (419,15 K) | ||
| Numer RTECS | N13325 1985-86 | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | pirazol; pirol | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Imidazol (1,3-diazol) - aromatyczny związek heterocykliczny o wzorze sumarycznym C3H4N2. Wiele związków zawierających strukturę imidazolu ma istotne funkcje biologiczne. Izomerem imidazolu jest pirazol (1,2-diazol).
[edytuj] Najważniejsze pochodne imidazolu
- puryna
- histamina
- histydyna
- metronidazol
- pilokarpina
- tinidazol
- ornidazol
- miconazole
