Zespół Churga-Strauss
Z Wikipedii
Guzkowe zapalenie naczyń z zajęciem płuc [Zespół Churg-Straussa] | |
ICD-10: |
D72.1
|
D72.1.0 {{{X.0}}} |
|
D72.1.1 {{{X.1}}} | |
D72.1.2 {{{X.2}}} | |
D72.1.3 {{{X.3}}} | |
D72.1.4 {{{X.4}}} | |
D72.1.5 {{{X.5}}} | |
D72.1.6 {{{X.6}}} | |
D72.1.7 {{{X.7}}} | |
D72.1.8 {{{X.8}}} | |
D72.1.9 {{{X.9}}} |
Zespół Churga-Strauss, zwany także alergicznym ziarniniakowatym zapaleniem naczyń – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej astmy oskrzelowej.
[edytuj] Kryteria rozpoznania choroby
- astma oskrzelowa
- eozynofilia powyżej 10% w rozmazie krwi obwodowej
- zapalenie zatok przynosowych
- eozynofilowe nacieki okołonaczyniowe oraz ogniska martwicy
- nacieki (tzw. zwiewne) widoczne w RTG klatki piersiowej
- objawy neuropatii (mono- lub polineuropatii) zależnej od uszkodzenia nerwów
[edytuj] Leczenie
- glikokortykosterydy
- leczenie immunosupresyjne
[edytuj] Rokowanie
Około 60 – 70% chorych przeżywa 5 lat. Śmierć jest spowodowana najczęściej zajęciem:
- naczyń wieńcowych serca – co doprowadza do zawału mięśnia sercowego lub nagłego zgonu sercowego;
- nerek – powodując niewydolność nerek;
- płuc – powodując ciężką niemożliwą do opanowania astmę oskrzelową lub niewydolność oddechową na innym tle;
- naczyń krwionośnych – powodując ich uszkodzenie z następowym krwotokiem.