Zespół Sweeta

Z Wikipedii

	Zespół Sweeta
(dermatosis neutrophilica febrilis acuta)
ICD-10:	L98.2
L98.2.0 {{{X.0}}}
L98.2.1 {{{X.1}}}
L98.2.2 {{{X.2}}}
L98.2.3 {{{X.3}}}
L98.2.4 {{{X.4}}}
L98.2.5 {{{X.5}}}
L98.2.6 {{{X.6}}}
L98.2.7 {{{X.7}}}
L98.2.8 {{{X.8}}}
L98.2.9 {{{X.9}}}

Zespół Sweeta (dermatitis neutrophilica Sweet, ang. Sweet's syndrome). Występuje częściej u kobiet w 5. dekadzie życia, u mężczyzn pojawia się później (6.-9. dekada). Charakteryzuje się pojawieniem intensywnie czerwonych naciekowych ognisk rumieniowych czasami o charakterze obrzęku - rumień guzowaty. Zmianom może towarzyszyć świąd. Pojawieniu się zmian często towarzyszy gorączka, leukocytoza. Zmiany najczęściej lokalizują się na tułowiu, kończynach i twarzy. W obrazie histopatologicznym stwierdza się obfite nacieki neutrofilowe w ogniskach chorobowych. W skórze i we krwi obwodowej spotyka się charakterystyczne komórki Pelgera-Hueta: mielodysplastyczne neutrofile z niekompletnymi segmentami i kondensacją chromatyny jądrowej. Czasami we krwi obwodowej stwierdza się przeciwciała przeciw antygenom cytoplazmatycznym leukocytów wielojądrzastych (ANCA). W części przypadków zespół Sweeta jest zwiastunem ostrej białaczki szpikowej lub też rzadziej innych rozrostów pochodzenia szpikowego. Niekiedy może towarzyszyć nowotworom narządów wewnętrznych.

[edytuj] Bibliografia

• Cohen PR. Sweet's syndrome – a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis. Orphanet J Rare Dis. 2, 34. 2007. PMID 17655751. DOI:10.1186/1750-1172-2-34
• Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.

To jest tylko zalążek artykułu związanego z medycyną. Jeśli potrafisz, rozbuduj go.