Acrodermatitis enteropathica

Z Wikipedii

	Zaburzenia przemian cynku
()
ICD-10:	E83.2
E83.2.0 {{{X.0}}}
E83.2.1 {{{X.1}}}
E83.2.2 {{{X.2}}}
E83.2.3 {{{X.3}}}
E83.2.4 {{{X.4}}}
E83.2.5 {{{X.5}}}
E83.2.6 {{{X.6}}}
E83.2.7 {{{X.7}}}
E83.2.8 {{{X.8}}}
E83.2.9 {{{X.9}}}

Acrodermatitis enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Clossa) – choroba wywołana niedoborem cynku, pojawiająca się u niemowląt wkrótce po odstawieniu od karmienia piersią, charakteryzująca się następującymi cechami:

• zmiany skórne - zapalenie skóry podobne do łuszczycy
• wypadanie włosów
• zanokcica
• biegunka
• opóźnienie wzrostu.

Acrodermatitis enteropathica jest chorobą o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym, związaną z mutacją genu SLC39A4 na chromosomie 8 w locus 8q24.3, który odpowiada za kodowanie białka odpowiedzialnego za wchłanianie cynku.

W przypadku braku suplementacji cynku (na czym polega leczenie) prowadzi do zgonu w przeciągu kilku lat.

[edytuj] Linki zewnętrzne

• ACRODERMATITIS ENTEROPATHICA, ZINC-DEFICIENCY TYPE; AEZ w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)