Dehydrogenaza mleczanowa

Z Wikipedii

Dyhydrogezana mleczanowa (LDH) – enzym z klasy oksydoreduktaz, obecny w wątrobie. Katalizuje ostatni etap szlaku glikolitycznego – przejście pirogronianu w mleczan i odwrotnie. Cząsteczka LDH jest tetramerem, złożonym z dwóch różnych podjednostek – H ("sercowej") i M ("mięśniowej"), co daje możliwość występowania w postaci pięciu izoenzymów o następującej budowie:

• LDH1 – HHHH
• LDH2 – HHHM
• LDH3 – HHMM
• LDH4 – HMMM
• LDH5 – MMMM

W surowicy zdrowego człowieka występują wszystkie izoenzymy, ale największą aktywność wykazują LDH1 i LDH2. Ich aktywność znacznie wzrasta we wczesnym okresie zawału mięśnia sercowego (norma 1333 – 3500 nkat/l), a także w stanach nadmiernego rozpadu krwinek czerwonych, czyli hemolizy. LDH jest też wykładnikiem obrotu komórkowego w przypadku niektórych nowotworów - zwłaszcza tych o dużej złośliwości histologicznej: chłoniaków, białaczek, guzów zarodkowych, czerniaka. Wysoka aktywność LDH w surowicy stanowi u takich pacjentów negatywny czynnik rokowniczy. Ze względu na brak międzynarodowego standardu oznaczenia, znaczenie kliniczne ma nie wartość bezwzględna, lecz iloraz aktywności LDH do górnej granicy normy dla danego laboratorium.

Dehydrogenaza L-mleczanowa katalizuje wyłącznie przemianę kwasu L-mlekowego, podczas gdy D-mleczanowa jest selektywna do kwasu D-mlekowego. Ta dyskryminacja chiralna wynika z faktu, ze chiralny enzym racemiczny z substratem daje dwa stereoizomery, a ich powstaniu towarzysza rożne zmiany energetyczne. Co więcej, przejściu każdego enancjomeru w stan przejściowy towarzyszy również inny efekt energetyczny, tak wiec przebieg reakcji w centrum aktywnym dehydrogenazy mleczanowej silnie faworyzuje przemianę jako tylko jednego z enancjomerow substratów.

[edytuj] Genetyka u człowieka

Podjednostki M i H są kodowane przez dwa różne geny:

• Podjednostka M jest kodowana przez LDHA znajdujący się na chromosomie 11p15.4 (LACTATE DEHYDROGENASE-A; LDHA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en))
• Podjednostka H jest kodowana przez LDHB znajdujący się na chromosomeie 12p12.2-p12.1 (LACTATE DEHYDROGENASE B; LDHB w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en))
• Trzecia izoforma, LDHC lub LDHX podlega ekspresji wyłącznie w jądrach (LACTATE DEHYDROGENASE-C; LDHC w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)), a jej gen jest prawdopodobnie duplikatem LDHA i także znajduje się na chromosomie 11 (11p15.5-p15.3)

[edytuj] Źródła

• Encyklopedia dla pielęgniarek; Prof. dr hab. med. Julian Blicharski;
• Wykłady z chemii bioorganicznej; UTP Bydgoszcz, WTiICh dr Henryk Janota