Fenylonitropropen
Z Wikipedii
Fenylo-2-nitropropen | |||
|
|||
Ogólne informacje | |||
Nazwa systematyczna | 1-fenylonitroprop-2-en | ||
Inne nazwy | P2NP | ||
Wzór sumaryczny | C9H9NO2 | ||
Masa molowa | 163.18 g/mol | ||
Identyfikacja | |||
Numer CAS | 705-60-2 | ||
PubChem | |||
Właściwości | |||
Gęstość i stan skupienia | g/cm3 ; ciało stałe | ||
Temperatura topnienia | 65 °C (338,15 K; ± 1°C) | ||
Niebezpieczeństwa | |||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący |
||
Zwroty ryzyka | R: 22, 36/37/38 | ||
Zwroty bezpieczeństwa | S: 26-36 | ||
Numer RTECS | DA6495000 | ||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Fenylonitropropen (1-fenylo-2-nitropropen, 1-fenylonitroprop-2-en, P2NP), C9H9NO2 - organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków nitrowych.
Fenylonitropropen otrzymać można w reakcji benzaldehydu z nitroetanem w obecności katalizatora zasadowego. Katalityczna redukcja fenylonitropropenu prowadzi do fenyloacetonu (prekursora metamfetaminy).