Furfural

Z Wikipedii

Furfural
Ogólne informacje
Inne nazwy	furfural furfurol furoaldehyd fural 2-formylofuran 2-furaldehyd aldehyd 2-furylowy aldehyd α-furfurylowy
Wzór sumaryczny	C5H4O2 C4H3O-CHO
SMILES	O=Cc1ccco1
Masa molowa	96,07 g/mol
Wygląd	bezbarwna oleista ciecz o ostrym drażniącym zapachu świeżego chleba
Identyfikacja
Numer CAS	98-01-1
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	1,16 g/cm3 ; ciecz
Temperatura topnienia	-36,5 °C (236,65 K)
Temperatura wrzenia	161,7 °C (434,85 K)
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Klasyfikacja UE	Treść oznaczeń: F - łatwopalny T - toksyczny
Temperatura zapłonu	62 °C (335,15 K)
Zwroty ryzyka	R: 21-23/25-36/37-40
Zwroty bezpieczeństwa	S: 26-36/37/39-45
Numer RTECS	LT7000000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Furfural (dawna nazwa: furfurol, inne nazwy: furoaldehyd, fural, 2-formylofuran, 2-furaldehyd, aldehyd 2-furylowy, aldehyd α-furfurylowy) organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów o wzorze C₄H₃O-CHO. Jest aldehydem heterocyklicznym o 5-członowym pierścieniu zawierającym atom tlenu. Formalnie jest pochodną furanu. Stosowany do otrzymywania m.in. tetrahydrofuranu, tworzyw sztucznych: (fenoplastów, żywice furanowe) oraz jako rozpuszczalnik. Furfural jest używany do produkcji furanu, barwników, fungicydów, w rafinacji olejów, do syntezy wielu związków organicznych, np. przeciw bakteryjnie działającego nitrofurazonu.

Otrzymywany przemysłowo przez hydrolizę pentozanów (zawartych w odpadach przemysłu celulozowego oraz słomie) za pomocą kwasów nieorganicznych do pentoz, z następną dehydratacją i cyklizacją lub przez ogrzewanie odpadów rolnych zawierających wielocukry złożone z pentoz, np. słomy czy otręb zbożowych (stąd też nazwa) z rozcieńczonym kwasem.

Etymologia: Nazwa pochodzi z (łac. furfur - otręby)

To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.