Hipoalfalipoproteinemia
Z Wikipedii
Hipoalfalipoproteinemia | |
ICD-10: |
E78.5
|
E78.5.0 {{{X.0}}} |
|
E78.5.1 {{{X.1}}} | |
E78.5.2 {{{X.2}}} | |
E78.5.3 {{{X.3}}} | |
E78.5.4 {{{X.4}}} | |
E78.5.5 {{{X.5}}} | |
E78.5.6 {{{X.6}}} | |
E78.5.7 {{{X.7}}} | |
E78.5.8 {{{X.8}}} | |
E78.5.9 {{{X.9}}} |
Hipoalfalipoproteinemia - rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, charakteryzująca się obniżonym stężeniem HDL w osoczu oraz prawidłowym poziomem VLDL i LDL.
Rozpoznanie opiera się na stwierdzeniu podobnego profilu lipidowego u krewnych 1. stopnia oraz wykluczeniu wtórnych przyczyn schorzenia.
[edytuj] Zobacz też
- choroba wyspy Tanger
- hipobetalipoproteinemia
- abetalipoproteinemia
- rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej