Hipobetalipoproteinemia
Z Wikipedii
Hipobetalipoproteinemia | |
ICD-10: |
E78.5
|
E78.5.0 {{{X.0}}} |
|
E78.5.1 {{{X.1}}} | |
E78.5.2 {{{X.2}}} | |
E78.5.3 {{{X.3}}} | |
E78.5.4 {{{X.4}}} | |
E78.5.5 {{{X.5}}} | |
E78.5.6 {{{X.6}}} | |
E78.5.7 {{{X.7}}} | |
E78.5.8 {{{X.8}}} | |
E78.5.9 {{{X.9}}} |
Hipobetaliproteinemia - rzadkie zaburzenie genetyczne dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, charakteryzujące się obniżonym stężeniem LDL w osoczu krwi.
[edytuj] Objawy
Zazwyczaj nie daje objawów klinicznych. W bardzo rzadkich postaciach homozygotycznych mogą występować objawy charakterystyczne dla abetalipoproteinemii.
Jest czasami określana jako "zespół długowieczności", gdyż zmniejsza ryzyko rozwoju miażdżycy.
[edytuj] Leczenie
Nie wymaga leczenia.
[edytuj] Zobacz też
- choroba wyspy Tanger
- hipoalfalipoproteinemia
- abetalipoproteinemia
- rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej