Ryboza
Z Wikipedii
Ryboza | |||||
|
|||||
β-D-ryboza |
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | 2,3,4,5-tetrahydroksypentanal | ||||
Wzór sumaryczny | C5H10O5 | ||||
SMILES | C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1) O)O)O)O |
||||
Masa molowa | 150,13 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 50-69-1 - D-ryboza[1] 24259-59-4 - L-ryboza[2] |
||||
Właściwości | |||||
Gęstość i stan skupienia | 0,8 g/cm3 ; ciało stałe [1] | ||||
Rozpuszczalność w wodzie | 1 g/cm3 | ||||
Temperatura topnienia | 95 °C (368,15 K) | ||||
Aktywność optyczna [α]D | −19,7° D-ryboza +20° (±1°) - L-ryboza |
||||
Niebezpieczeństwa | |||||
NFPA 704 | |||||
Numer RTECS | VJ2275000 - D-ryboza[3] | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Ryboza - pięciowęglowy cukier prosty (pentoza) należący do aldoz (aldopentoza). Wykazuje czynność optyczną (konfiguracja D(-) lub L(+)).
Jest to węglowodan o wzorze sumarycznym: C5H10O5. Występuje głównie w kwasach nukleinowych (RNA), nukleotydach (np.AMP, ADP, ATP, GTP, CTP, UTP), dinukleotydach (np. NAD, NADP, FAD), nukleozydach, niektórych koenzymach (koenzym A) i witaminach (witamina B12). Powstaje w szlaku pentozofosforanowym, tworzy białe kryształy; jest rozpuszczalna w wodzie i etanolu. W organizmie ludzkim występuje prawie wyłącznie w formie D(-). Jest bardzo dobrym transporterem kreatyny.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 BGIA GESTIS Stoffdatenbank: http://www.hvbg.de/d/bia/gestis/stoffdb/index.html.9.05.2007
- ↑ ChemFinder.Com: http://chemfinder.cambridgesoft.com.9.05.2007
- ↑ SIGMA-ALDRICH: http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/R1757.9.05.2007
[edytuj] Linki zewnętrzne
- ChemIDplus Advance: http://chem.sis.nlm.nih.gov/.9.05.2007
- BGIA GESTIS Stoffdatenbank: http://www.hvbg.de/d/bia/gestis/stoffdb/index.html.9.05.2007
- ChemFinder.Com: http://chemfinder.cambridgesoft.com.9.05.2007