Paraldehyd
Z Wikipedii
| Paraldehyd | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nazwa systematyczna | 2,4,6-trimetylo-1,3,5-trioksan | ||||
| Inne nazwy | paraldehyd | ||||
| Wzór sumaryczny | C6H12O3 | ||||
| SMILES | O1C(OC(OC1C)C)C | ||||
| Masa molowa | 132,16 g/mol | ||||
| Wygląd | klarowna ciecz o charakterystycznym zapachu | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 123-63-7 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 0,994 g/cm3 (20°C); ciecz | ||||
| Temperatura topnienia | 12,5 °C (285,65 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 123,5 °C (396,65 K; ±0.5°) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
 |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny |
||||
| Temperatura zapłonu | 27,5 °C (300,65 K) | ||||
| Zwroty ryzyka | R: 11 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 9-16-29-33 | ||||
| Numer RTECS | YK0525000 | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | trioksan | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
| Klasyfikacja | |||||
| ATC | N05CC05 | ||||
| Uwagi terapeutyczne | |||||
| Dawka śmiertelna | LD50szczuroral = 2711 mg/kg | ||||
Paraldehyd - to związek organiczny, trimer aldehydu octowego, cykliczny eter o wzorze (CH3CHO)3. Po raz pierwszy został otrzymany przez Aleksandra Butlerowa w 1861.
Powstaje w wyniku polimeryzacji aldehydu octowego pod wpływem kwasu siarkowego. Miesza się z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi. Dawniej używany był jako środek uspokajający. Obecnie jest stosowany do m. in. do produkcji barwników oraz jako rozpuszczalnik.
