Psoralen
Z Wikipedii
| Psoralen | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Inne nazwy | furanokumaryn psolaren |
||
| Wzór sumaryczny | C11H6O3 | ||
| SMILES | O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C=C2 C=C1 |
||
| Masa molowa | 186,17 g/mol | ||
| Wygląd | bezbarwne krysztły | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 66-97-7[1] | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 159,5 °C (432,65 K; ±1,5°) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||
 |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
||
| Zwroty ryzyka | R: 22-36/37/38 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S:26 | ||
| Numer RTECS | LV0944000[2] | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Psoralen (psolaren, furanokumaryn) to heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, pochodna kumaryny.
Jest to naturalny związek występujący w wielu roślinach np. w lubczyku ogrodowym (Levisticum officinale), ruty zwyczajnej (Ruta graveolens), dyptamu jesionolistnego (Dictamnus albus) i seleru. Środek stosowany w fotochemioterapii jako fotouczulacz w leczeniu łuszczycy.
Przypisy
[edytuj] Zobacz też
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
