Bisoprolol
Z Wikipedii
| Bisoprolol | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | 1-[4-[2-(1-methylethoxy)ethoxymethyl] phenoxy]-3-(1-methylethylamino)propan- 2-ol |
||
| Wzór sumaryczny | C18H31NO4 | ||
| Masa molowa | 325,443 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 66722-44-9 | ||
| PubChem | |||
| DrugBank | |||
| Klasyfikacja | |||
| ATC | C07AB07 | ||
| Stosowanie w ciąży | kategoria C | ||
| Farmakokinetyka | |||
| Metabolizm | wątroba | ||
| Wydalanie | mocz | ||
| Genetyka i fizjologia | |||
| Choroby | nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca | ||
| Uwagi terapeutyczne | |||
| Drogi podawania | doustna | ||
Bisoprolol (ATC C07 AB 07) - kardioselektywny lek należący do grupy leków beta-adrenolitycznych, który jest pozbawiony wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA) i właściwości stabilizujących błonę komórkową. Wywiera działanie chronotropowo i inotropowo ujemne, z wydłużeniem czasu przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym, przez zmniejszenie pojemności minutowej zmniejsza podwyższone ciśnienie tętnicze krwi[1].
Spis treści |
[edytuj] Wskazania
[edytuj] Przeciwwskazania[2]
- wolna akcja serca (<50 uderzeń/min)
- wstrząs kardiogenny, niskie ciśnienie tętnicze
- świeży zawał mięśnia sercowego
- nieleczona cukrzyca
- blok przedsionkowo-komorowy II i III°
- uczulenie
Lek należy odstawiać stopniowo, szczególnie u chorych na chorobę niedokrwienną serca, ponieważ nagłe zaprzestanie jego stosowania może doprowadzić do zaostrzenia.
[edytuj] Preparaty handlowe
Przykładowe preparaty handlowe: Bisocard, Bisohexal, Bisoprolol, Bisopromerck, Bisoratio, Concor, Concor cor.
