Glifosat
Z Wikipedii
Glifosat | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | N-(fosfonometylo)glicyna | ||||
Wzór sumaryczny | C3H8NO5P | ||||
SMILES | C(C(=O)O)NCP(=O)(O)[O-].[Na+] | ||||
Masa molowa | 169,05 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 1071-83-6 | ||||
Właściwości | |||||
Rozpuszczalność w wodzie | 10,1 g/dm³ (20°C) | ||||
Temperatura topnienia | 184,5 °C (457,65 K) | ||||
Temperatura wrzenia | 230 °C (503,15 K; rozkład[1]) | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący N - groźny dla środowiska |
||||
Zwroty ryzyka | R: 41-51/53 | ||||
Zwroty bezpieczeństwa | S: 26-39-61 | ||||
Numer RTECS | MC1075000 | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Glifosat (N-(fosfonometylo)glicyna) - związek chemiczny z grupy aminofosfonianów o wzorze C3H8NO5P. Glifosat jest aktywnym składnikiem herbicydów (np. Roundup) hamuje działanie bardzo ważnego dla roślin enzymu syntazy EPSPS (syntaza 5-enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowa), który jest kluczowym enzymem na szlaku metabolicznym kwasu szikimowego związanego z produkcją aromatycznych aminokwasów (fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu).[2]
Glifosat wszedł na rynek w 1974 roku jako środek znany pod nazwą Roundup.[3]
[edytuj] Rośliny odporne na glifosat
Modyfikacja dająca oporność na glifosat zostaje uzyskana albo poprzez wprowadzenie do rośliny genu kodującego syntazę EPSPS nie wrażliwą na herbicyd, albo poprzez wprowadzenie genu odpowiedzialnego za powstanie enzymu rozkładającego glifosat. Naukowcy z firm: Verdia Inc., Maxygen Inc. oraz Pioneer Hi-Bred International Inc. w USA znaleźli bakterię zawierającą gen warunkujący produkcję enzymu GOX (oksydoreduktaza glifosatu) rozkładającego herbicyd do nieszkodliwej formy. Gen ten wprowadzili do kukurydzy. Tak zmodyfikowana kukurydza może znakomicie rosnąć w podłożu zawierającym glifosat w stężeniu sześć razy większym niż dawki stosowane przez rolników.[4][5]
Glifosat stosowany jest w postaci soli amonowej (CAS: 40465-66-5) lub izopropyloamonowej (CAS: 38641-94-0)
Przypisy
- ↑ http://www.chemblink.com/products/1071-83-6C.htm
- ↑ http://www.ihar.edu.pl/gf2716/warsztaty/0504/procedury.pdf
- ↑ http://209.85.135.104/search?q=cache:3l8igyE7wdIJ:ethidium.salon24.pl/16725,index.html+glifosat&hl=pl&ct=clnk&cd=9&gl=pl
- ↑ http://209.85.135.104/search?q=cache:Kt1iwuxf_FsJ:www.lonicera.hg.pl/news/botsw04b.html+glifosat&hl=pl&ct=clnk&cd=7&gl=pl
- ↑ http://209.85.135.104/search?q=cache:uwPGjBJBHccJ:www.biotechnolog.pl/gmo-4.htm+glifosat+dzia%C5%82anie&hl=pl&ct=clnk&cd=12&gl=pl