Halotan
Z Wikipedii
Ten artykuł wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Aby uczynić go weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
Halotan | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-etan | ||||
Masa molowa | 197.381 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 151-67-7 | ||||
Klasyfikacja | |||||
ATC | N01AB01 | ||||
Farmakokinetyka | |||||
Metabolizm | wątrobowy (CYP2E1)[1] | ||||
Wydalanie | nerkowe |
Halotan – organiczny związek chemiczny fluorowcowa pochodna etanu.
Związek ten posiada silne działanie usypiające. Jest stosowany we wziewnym znieczuleniu ogólnym, pojedynczo lub w połączeniu z innymi lekami.
W temperaturze pokojowej jest to niepalna, bezbarwna ciecz o temperaturze wrzenia 50° C.
Spis treści |
[edytuj] Działanie
Charakteryzuje się silnym działaniem anestetycznym, słabym przeciwbólowym i niewielkim rozkurczającym na mięśnie szkieletowe. W mieszaninie łączony jest z powietrzem, tlenem lub z mieszaniną tlen-podtlenek azotu i w ciągu kilku minut wywołuje znieczulenie, którego głębokość jest proporcjonalna do zastosowanej dawki. Znieczulenie chirurgiczne występuje przy stężeniu 12 mg% halotanu we krwi. Szybko wydala się przez płuca w 80%, pozostała część zostaje zmetabolizowana w wątrobie i wydalona przez nerki.
[edytuj] Interakcje
Potęguje działanie galaminy i tubokuraryny. Wzmaga toksyczne działanie fenytoiny. Uczula mięsień sercowy na środki beta-adrenergiczne i sympatykomimetyki. Adrenalina podana pozajelitowo szczególnie dożylnie wywołać może ciężkie zaburzenia rytmu serca z migotaniem komór. Morfina wzmaga depresyjne działanie halotanu na ośrodek oddechowy. Zwiększa wrażliwość na insulinę, nasila działanie glikozydów nasercowych. Zmniejsza reakcję organizmu w odpowiedzi na hipowolemię.
[edytuj] Przeciwwskazania
Wstrząs oligowolemiczny, wysokie ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, choroby wątroby, pierwsze 3 miesiące ciąży, okres porodu, u chorych z podwyższoną temperaturą ciała, ostrożnie stosuje się w cukrzycy. Nie należy stosować łącznie z chloropromazyną, adrenaliną i innymi sympatykomimetykami, środkami beta-adrenergicznymi.
[edytuj] Działania niepożądane
Działa depresyjnie na układ sercowo-naczyniowy powodując bradykardię -duże zwolnienie uderzeń serca, nawet do 30/min. oraz na oddychanie powodując bradypnoe - częstość oddechów jest mniejsza, ruchy oddechowe są płytsze i wolniejsze. Powoduje zmniejszenie kurczliwości mięśni naczyń krwionośnych (obniża się ciśnienie tętnicze) oraz mięśnia sercowego - spada pojemność wyrzutowa serca, powoduje zaburzenia rytmu. Obniża napięcie mięśnia ciężarnej macicy, zwiększa ryzyko krwotoku poporodowego oraz rozluźnia mięśnie jelit. Przedawkowany powoduje uszkodzenie czynności nerek i toksyczne uszkodzenie wątroby niekiedy z żółtaczką. Możliwość rozwoju zespołu hipertermii złośliwej. Wzrost ciśnienia śródczaszkowego. Dreszcze podczas wybudzania.
[edytuj] Dawki
Wprowadzenie do znieczulenia 2-4% obj. Utrzymanie znieczulenia: 2,5-3% jako pojedynczy anestetyk, 0,25-1,0-2,0% obj. w połączeniu z innymi.