Kwas Kempa
Z Wikipedii
| Kwas Kempa | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nazwa systematyczna | kwas cis,cis-1,3,5-trimetylocykloheksan -1,3,5-trikarboksylowy |
||||
| Inne nazwy | kwas Kempa, trójkwas Kempa, (ang, Kemp's triacid) | ||||
| Wzór sumaryczny | C12H18O6 | ||||
| Masa molowa | 258,27 g/mol | ||||
| Wygląd | krystaliczne ciało stałe | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 79410-20-1 | ||||
| Właściwości | |||||
| Temperatura topnienia | 242 °C (515,15 K) | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Kwas Kempa - (nazwa systematyczna: kwas cis,cis-1,3,5-trimetylocykloheksan-1,3,5-trikarboksylowy) - organiczny związek chemiczny - trójkarboksylowy kwas, będący pochodną cykloheksanu. Związek ten wykorzystuje się do syntezy receptorów molekularnych[1] oraz w badaniach modelowania miejsc aktywnych enzymów. [2] [3]
W związku tym grupy karboksylowe są w pozycjach aksjalnych, a grupy metylowe w pozycjach ekwatorialnych. Związek ten został otrzymany w 1981 roku przez Daniela S. Kempa[4].
Przypisy
- ↑ Julius Rebek Jr. "Molecular Recognition with Model Systems" Angewandte Chemie International Edition in English 1990; 29(3),245-255; DOI:10.1002/anie.199002451
- ↑ B. Brzezinski, H. Urjasz, G. Zundel, F. Bartl, "Model Molecules for the Active Centre of Alcoholdehydrogenases—An FT-IR Study", Biochemical and Biophysical Research Communications; 1997; 231(2);473-476; DOI:10.1006/bbrc.1997.6128
- ↑ B. Brzezinski, H. Urjasz, G. Zundel,"A Model Molecule of the Hydrogen-Bonded Chain in the Active Site of Bacteriorhodopsin", Biochemical and Biophysical Research Communications,1996; 219(1); 273-276; DOI:10.1006/bbrc.1996.0217
- ↑ D. S. Kemp, Konstantinos S. Petrakis, "Synthesis and conformational analysis of cis,cis-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid", J. Org. Chem.; 1981; 46(25); 5140-5143; DOI:10.1021/jo00338a014
- ↑ Acta Cryst. (1998). C54, 1143-1144; DOI:10.1107/S0108270198001024
