Web - Amazon

We provide Linux to the World


We support WINRAR [What is this] - [Download .exe file(s) for Windows]

CLASSICISTRANIERI HOME PAGE - YOUTUBE CHANNEL
SITEMAP
Audiobooks by Valerio Di Stefano: Single Download - Complete Download [TAR] [WIM] [ZIP] [RAR] - Alphabetical Download  [TAR] [WIM] [ZIP] [RAR] - Download Instructions

Make a donation: IBAN: IT36M0708677020000000008016 - BIC/SWIFT:  ICRAITRRU60 - VALERIO DI STEFANO or
Privacy Policy Cookie Policy Terms and Conditions
Kwas trifluorooctowy - Wikipedia, wolna encyklopedia

Kwas trifluorooctowy

Z Wikipedii

Kwas trifluorooctowy
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna Kwas trifluoroetanowy
Inne nazwy Kwas trifluorooctowy
Kwas perfluorooctowy
TFA
Wzór sumaryczny CF3COOH
SMILES FC(F)(F)C(=O)O
Masa molowa 114,03 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 76-05-1
Właściwości
Gęstość i stan skupienia 1,5351 g/cm3 (20°C); ciekły
Rozpuszczalność w wodzie mieszalny
Temperatura topnienia -15,4 °C (257,75 K)
Temperatura wrzenia 72,4 °C (345,55 K)
Kwasowość (pKa) 0,52
Niebezpieczeństwa
Substancja silnie żrąca
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
C - silnie żrący
NFPA 704

1
3
1
Temperatura zapłonu -3 °C (270,15 K)
Zwroty ryzyka R: 20-35-52/53
Zwroty bezpieczeństwa S: 9-26-27-28-45-61
Numer RTECS AJ9625000
Podobne związki
Podobne związki kwas octowy,
kwas chlorooctowy,
kwas trichlorooctowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Kwas trifluorooctowy (TFA, CF3COOH) - organiczny związek chemiczny, silny kwas karboksylowy, około 10 000 razy silniejszy od kwasu octowego z powodu silnego efektu indukcyjnego trzech silnie elektroujemnych atomów fluoru.

[edytuj] Zastosowanie

TFA jest reagentem często używanym w syntezach organicznych z powodu kombinacji trzech cech: stosunkowo wysoka lotność (t.wrz. 72,4°C), dobra rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych oraz duża moc, porównywalna z kwasami mineralnymi. Nie wykazuje własności utleniających i jest łatwo dostępny w formie bezwodnej. Często stosowany do usuwania kwasolabilnych grup ochronnych, np. podczas chemicznej syntezy peptydów.


Zalążek artykułu To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.

Our "Network":

Project Gutenberg
https://gutenberg.classicistranieri.com

Encyclopaedia Britannica 1911
https://encyclopaediabritannica.classicistranieri.com

Librivox Audiobooks
https://librivox.classicistranieri.com

Linux Distributions
https://old.classicistranieri.com

Magnatune (MP3 Music)
https://magnatune.classicistranieri.com

Static Wikipedia (June 2008)
https://wikipedia.classicistranieri.com

Static Wikipedia (March 2008)
https://wikipedia2007.classicistranieri.com/mar2008/

Static Wikipedia (2007)
https://wikipedia2007.classicistranieri.com

Static Wikipedia (2006)
https://wikipedia2006.classicistranieri.com

Liber Liber
https://liberliber.classicistranieri.com

ZIM Files for Kiwix
https://zim.classicistranieri.com


Other Websites:

Bach - Goldberg Variations
https://www.goldbergvariations.org

Lazarillo de Tormes
https://www.lazarillodetormes.org

Madame Bovary
https://www.madamebovary.org

Il Fu Mattia Pascal
https://www.mattiapascal.it

The Voice in the Desert
https://www.thevoiceinthedesert.org

Confessione d'un amore fascista
https://www.amorefascista.it

Malinverno
https://www.malinverno.org

Debito formativo
https://www.debitoformativo.it

Adina Spire
https://www.adinaspire.com