Psylocyna

Z Wikipedii

Psylocyna
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol
Inne nazwy	4-HO-DMT
Wzór sumaryczny	C12H16N2O
Masa molowa	204,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	520-53-6
PubChem	4980
Klasyfikacja
Wykaz środków odurzających	I-P
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	2-3 h
Metabolizm	żołądek
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	Doustnie

Psylocyna (4-OH-DMT) – psychodeliczna substancja psychoaktywna, alkaloid grzybów Psilocybe spp. pochodna tryptaminy. W naturze zwykle występuje razem z psylocybiną i baeocystyną.

Strukturalnie psylocyna jest bardzo podobna do innej substancji psychodelicznej, również wystepującej w naturze, bufoteniny. Różnica polega tylko na umiejscowieniu grupy hydroksylowej na pierścieniu benzenowym. Psylocyna jest produktem metabolizmu psylocybiny i prawdopodobnie to właśnie ona odpowiada za ogół efektów wywołanych spożyciem grzybów psylocybinowych.

[edytuj] Historia

W 1959 roku szwajcarski chemik pracujący z Sandoz Albert Hofmann i jego asystent Hans Tscherter wyizolował psylocynę i psylocybinę z grzybów psylocybinowych.

[edytuj] Właściwości chemiczne

Psylocybina pod wpływem kwaśnego środowiska w żołądku ulega defosforylacji do psylocyny. Jest to naturalny proces. Syntetycznie psylocyne można otrzymać stosując syntezę Speetera-Anthonego, zaczynając od 4-hydroksyindolu.

Psylocyna jest rozpuszczalna w wodzie i alkoholu ale ze względu na swą grupę hydroksylową przyłączoną bezpośrednio do pierścienia benzenowego, jest bardzo niestabilna i szybko degraduje czerniejąc.

[edytuj] Farmakologia

Psylocybina w organizmie szybko ulega defosforylacji do psylocyny która jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT_1A i 5-HT_2A/2C.

To jest tylko zalążek artykułu związanego z farmakologią. Jeśli możesz, rozbuduj go.