Wikipedysta:Iksnigo/brudnopis

Z Wikipedii

[edytuj] Q00-Q99

Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe

(Q00-Q07) Wrodzone zaburzenia układu nerwowego

• Q00 Bezmózgowie i podobne wady rozwojowe

• Q00.0 Bezmózgowie

• Acefalia (bezgłowość)
• Wrodzony brak części bądż całości czaszki
• Wrodzony brak mózgu i rdzenia kręgowego
• Wrodozny brak jednej półkuli mózgu
• Wrodzony brak połowy mózgu i czaszki

• Q00.1 Wrodzony rozszczep czaszki i kręgosłupa

• Q00.2 Iniencefalia

• Q01 Przepuklina mózgowa

• Przepuklina mózgowo-rdzeniowa
• Przepuklina mózgowa z wodogłowiem
• Przepuklina oponowa, czaszkowa
• Przepuklina oponowa wypełniona płynem, czaszkowa
• Przepuklina oponowo-mózgowa

• Q01.0 Przepuklina mózgowa czołowa

• Q01.1 Przepuklina mózgowa nosowo-czołowa

• Q01.2 Przepuklina mózgowa potyliczna

• Q01.8 Przepuklna mózgowa w innej lokalizacji

• Q01.9 Przepuklina mózgowa, nie określona gdzie indziej

• Q02 Małogłowie

• Małogłowie z wodogłowiem
• Małomózgowie

• Q03 Wrodzone wodogłowie

• Wodogłowie u noworodków

• Q03.0 Zaburzenia budowy wodociągu Sylwiusza

• anomalia
• wrodzona niedrożność
• zwężenie

• Q03.1 Zarośnięcie otworów Magendiego i Luschki

• Zespół Dandy'ego-Walkera

• Q03.8 Inne wrodzone wodogłowie
• Q03.9 Wrodzone wodogłowie, nie określone

• Q04 Inne wady wrodzone mózgu

• Q04.0 Wady wrodzone ciała modzelowatego

• Agenezja ciała modzelowatego

• Q04.1 Brak węchomózgowia(zespół węchomózgowia)
• Q04.2 Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosenencefalia)
• Q04.3 Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek

• Brak części mózgu
• Agenezja części mózgu
• Aplazja części mózgu
• Hipoplazja części mózgu
• Niedorozwój zakrętów mózgowych (agyria)
• Wodomózgowie
• Gładkomózgowie (lizencefalia,lissencephalia)
• Mikrogyria (drobnozakrętowość)
• Pachygyria (szerokowozakrętowość)

• Q04.4 Zespół De Morsiera (septo-optic dysplasia)
• Q04.5 Mózg olbrzymi
• Q04.6 Wrodzone torbiele mózgu

• Szparowatość mózgu (porencephalia)
• Dziurowatość mózgu (schisencephalia)

• Q04.9 Inne określone wady wrodzone mózgu

• Wielkie zakręty mózgowe

• Q04.9 Wady rozwojowe mózgu, nie określone

• Wrodzone anomalie mózgu, nie określone
• Wrodzone deformacje mózgu, nie określone
• Wrodzone choroby lub zmiany patologiczne mózgu, nie określone
• Wrodzone mnogie wady mózgu, nie określone

• Q05 Rozszczep kręgosłupa

• przepuklina oponowa rdzenia kręgowego
• przepuklina rdzeniowo-oponowa
• przepuklina rdzeniowa
• przepuklina opononowo-rdzeniowa
• rozszczep kręgosłupa

Prawo Bella-Magendiego - zasada dotycząca przewodzenia bodżców w łuku odruchowym. Bodźce w łuku odruchowym są przewodzone tylko jednokierunkowo. Bodźiec biegnący w przeciwnym kierunku zostanie wyhamowany.

Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy (Oculo-facio-cardio-dental syndrome, OCFD; ) - rzadka choroba genetyczna spowodowana mutacją w genie BCL6 znajdującym się na chromosomie X w locus Xp11.4.

Osoby dotknięte zespołem

Komponenta oczna:

• mikroftalmia
• obustronna wrodzona katarakta
• ptoza
• regresywne upośledzenie wzroku
• wtórna jaskra

Komponenta twarzowa

• długa ,wąska twarz
• ..

Komponenta sercowa:

• ASD
• VSD
• łagodna kardiomegalia
• [[przerost komór i przedsionków
• łagodna
• wypadania zastawki mitralnej

Komponenta zębowa:

• radikulomegalia zębów, szczególnie kłów

Długośc kłów znacznie przekracza ich średnią długość. Kły rosną do osiągnięcia oczodołu lub dolnego brzegu żuchwy

• długi okres zamykania sie wierzchołka korzenia zębów. Wierzchołek korzenia kłów może pozostać niezamknięty.
• opóźnione wyrzynanie uzębienia mlecznego oraz stałego

Osoby cierpiące na dysplazję ektodermalną sa bohaterami opowiadania Roberta Gravesa pt. "Murzyni Whitakera"