Web - Amazon

We provide Linux to the World


We support WINRAR [What is this] - [Download .exe file(s) for Windows]

CLASSICISTRANIERI HOME PAGE - YOUTUBE CHANNEL
SITEMAP
Audiobooks by Valerio Di Stefano: Single Download - Complete Download [TAR] [WIM] [ZIP] [RAR] - Alphabetical Download  [TAR] [WIM] [ZIP] [RAR] - Download Instructions

Make a donation: IBAN: IT36M0708677020000000008016 - BIC/SWIFT:  ICRAITRRU60 - VALERIO DI STEFANO or
Privacy Policy Cookie Policy Terms and Conditions
Kamfora - Wikipedia, wolna encyklopedia

Kamfora

Z Wikipedii

Kamfora
(+)-kamfora
(+)-kamfora
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna 1,7,7-trimetylo-bicyklo(2,2,1)
heptan-2-on
Inne nazwy kamfora
Wzór sumaryczny C10H16O
SMILES CC1(C)C2(C)C(=O)CC(C1)CCC2
Masa molowa 152,23 g/mol
Wygląd białe lub bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS 76-22-2 - nieokreślony
464-49-3 - ((1R)-Kamfora)
464-48-2 - ((1S)-Kamfora}
Właściwości
Gęstość i stan skupienia 0,990 g/cm3 ; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie 0,12 g/100 cm³
Temperatura topnienia 179,75 °C (452,9 K)
Temperatura wrzenia 204 °C (477,15 K)
Aktywność optyczna [α]D +44,1° - (1R)-kamfora
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Substancja łatwopalna Substancja szkodliwa
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
F - łatwopalny
Xn - szkodliwy
NFPA 704

0
2
0
Zwroty ryzyka R: 11-22-36
S: (2-)24/25-26-36
Numer RTECS EX1260000 - (R)
EX1250000 - (S)
Podobne związki
Podobne związki tujon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Kamfora - związek chemiczny z grupy terpenów o wzorze C10H16O (1,7,7-trimetylo-bicyklo(2,2,1)heptan-2-on), pochodna kamfenu. Frakcja stała olejku otrzymywanego z drewna występującego w Chinach i Japonii cynamonowca kamforowego, postać - białe, silnie aromatyczne kryształy. W temperaturze pokojowej kamfora sublimuje, stąd powiedzenie "znika jak kamfora". Kamforę obecnie wytwarza się także syntetycznie. Używana do plastyfikacji celuloidu, w produkcji lakierów, środków przeciwmolowych ("kulki na mole") i in.

W roztworach spirytusowych i olejowych (maść) stosowana w medycynie jako lek rozgrzewający do użytku zewnętrznego.

[edytuj] Reakcje

Grafika:Camphor-3-Brominecampher.png Grafika:Camphor-Camphor acid.png Grafika:Camphor-Isonitrosocamphor.png

Our "Network":

Project Gutenberg
https://gutenberg.classicistranieri.com

Encyclopaedia Britannica 1911
https://encyclopaediabritannica.classicistranieri.com

Librivox Audiobooks
https://librivox.classicistranieri.com

Linux Distributions
https://old.classicistranieri.com

Magnatune (MP3 Music)
https://magnatune.classicistranieri.com

Static Wikipedia (June 2008)
https://wikipedia.classicistranieri.com

Static Wikipedia (March 2008)
https://wikipedia2007.classicistranieri.com/mar2008/

Static Wikipedia (2007)
https://wikipedia2007.classicistranieri.com

Static Wikipedia (2006)
https://wikipedia2006.classicistranieri.com

Liber Liber
https://liberliber.classicistranieri.com

ZIM Files for Kiwix
https://zim.classicistranieri.com


Other Websites:

Bach - Goldberg Variations
https://www.goldbergvariations.org

Lazarillo de Tormes
https://www.lazarillodetormes.org

Madame Bovary
https://www.madamebovary.org

Il Fu Mattia Pascal
https://www.mattiapascal.it

The Voice in the Desert
https://www.thevoiceinthedesert.org

Confessione d'un amore fascista
https://www.amorefascista.it

Malinverno
https://www.malinverno.org

Debito formativo
https://www.debitoformativo.it

Adina Spire
https://www.adinaspire.com