Tetranitrometan
Z Wikipedii
Tetranitrometan | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | Tetranitrometan | ||||
Inne nazwy | Czteronitrometan, TeNMe, Tetan, TNM | ||||
Wzór sumaryczny | CN4O8 | ||||
Inne wzory | C(NO2)4 | ||||
SMILES | C([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] | ||||
Masa molowa | 196.03 g/mol | ||||
Wygląd | bezbarwna lub żółtawa ciecz | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 509-14-8 | ||||
PubChem | |||||
Właściwości | |||||
Gęstość i stan skupienia | 1.65 g/cm3 ; ciekły | ||||
Rozpuszczalność w wodzie | 0.009g/100ml | ||||
Rozp. w innych rozpuszczalnikach | alkohol, eter | ||||
Temperatura topnienia | 13,8 °C (286,95 K) | ||||
Temperatura wrzenia | 125,7 °C (398,85 K; niewielki rozkład) | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: O - silny utleniacz T+ - silnie toksyczny |
||||
Zwroty ryzyka | R:8-25-26-36/37/38-40 | ||||
Zwroty bezpieczeństwa | S:17-28-36/37-45 | ||||
Podobne związki | |||||
Podobne związki | nitrometan | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Tetranitrometan (C(NO2)4 lub CN4O8) organiczny związek chemiczny, posiadający cztery grupy nitrowe, wykorzystywany jest w mieszankach materiałów wybuchowych.
Spis treści |
[edytuj] Właściwości
Tetranitrometan jest bezbarwną lub bladożółtą, oleista cieczą o ostrym zapachu podobnym do tlenków azotu. Jest trujący, prawdopodobnie również rakotwórczy, drażni skórę. Do organizmu dostaje się głównie poprzez drogi oddechowe. Stężenie tylko 0.1ppm (0.00001%) w powietrzu jest już śmiertelne. Tetranitrometan jest słabym materiałem wybuchowym - prędkość jego detonacji (d = 1.65g/cm3) wynosi 6500 m/s, objętość produktów wybuchu 670 l/kg, ciepło wybuchu: 580 kcal/kg, a bilans tlenowy jest silnie dodatni (+49%); silnym jest dopiero w mieszaninach z reduktorami. Materiały wybuchowe oparte na nim są bardzo silne (aż do 230% mocy TNT), lecz również bardzo wrażliwe. Używany jest również jako utleniacz w silnikach rakietowych.
[edytuj] Otrzymywanie
Najpopularniejszą metodą otrzymywania tetranitrometanu jest reakcja bezwodnika octowego z kwasem azotowym(V) w temperaturze poniżej 10oC. W przemyśle, do jego produkcji, wykorzystuje się reakcję acetylenu z dymiącym (100%) kwasem azotowym(V). Inną metodą uzyskiwania czteronitrometanu jest przepuszczanie ketenu przez zimny 100% kwas azotowy(V). Tetranitrometan pierwszy raz został otrzymany w 1857r. przez Sziszkowa.
[edytuj] Materiały wybuchowe z użyciem tetranitrometanu
Materały wybuchowe zawierające tetranitrometan są w dużej części bardzo wrażliwe na różne bodźce, np. tetan z toluenem jest bardziej niestabilny niż nitrogliceryna. Warto jeszcze wspomnieć o materiale wybuchowym składającym się 10-40% parafiny i 60-90% tetranitrometanu, gdyż ma dużą siłę wybuchu, a jest odporny na bodźce mechaniczne.
[edytuj] Bezpieczeństwo
Tetranitrometan jest wysoce wrażliwy na bodźce mechaniczne, a jego pary są bardzo trujące. Nie należy z nim pracować bez odpowiedniej aparatury (dygestorium).
[edytuj] Linki zewnętrzne
Uwaga: Opisane substraty lub produkty są wybuchowe, toksyczne lub łatwopalne, ich nielegalne posiadanie może być przyczyną konsekwencji prawnych z karą pozbawienia wolności włącznie, a eksperymenty z nimi mogą skończyć się poważnymi uszkodzeniami ciała lub nawet śmiercią! |