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Pirita

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Pirita

Una masa de cristales de pirita entrecrecidos, estriados
General
Categoría Mineral de sulfuro
Fórmula
(Unidad de repetición)
hierro disulfuro (FeS 2)
Identificación
Color Amarillo latón pálido, oro mate
Hábito cristalino Cúbicos, caras pueden ser estriado, pero también con frecuencia octaédrica y piritoedro. A menudo inter-crecido, masivo, radiada, granular, globular y estalactítico.
Sistema cristalino Isométrica; bar 3 2 / m
Hermanamiento Hermanamiento Penetración
Escisión Pobre
Fractura Muy desigual, a veces conchoidal
Escala de Mohs de dureza 6-6,8
Lustre Metálico, brillante
Racha Verdoso-negro parduzco negro; olores de azufre
Gravedad específica 4,95-5,10
Índice de refracción Opaco
Fusibilidad 2,5-3 a un glóbulo magnético
Solubilidad insoluble en agua
Otras características paramagnético
Referencias

El mineral de pirita, o pirita de hierro, es una plancha sulfuro con la fórmula Fe S 2. Metálica de este mineral brillo y pálido a normal, tonalidad-latón amarillo han ganado el oro del tonto apodo debido a su parecido con el oro . La pirita es el más común de la minerales de sulfuro. El nombre de la pirita se deriva del griego πυρίτης (puritēs), "de fuego" o "en el fuego", de πύρ (pur), "fuego". Este nombre se debe probablemente a las chispas que se producen cuando la pirita es golpeado contra el acero o pedernal. Esta propiedad hecha pirita populares para su uso en las primeras armas de fuego , como el Llave de rueda.

Mineralogía

Crystals.jpg Pirita

Este mineral se produce como isométricos cristales que suelen aparecer como cubos. Las caras del cubo pueden ser estriados (líneas paralelas en la superficie de cristal o de la cara de escisión) como resultado de la alternancia del cubo y piritoedro enfrenta. Pirita también ocurre con frecuencia como octaédricos cristales y como pyritohedra (un dodecaedro de caras pentagonales). Tiene una fractura ligeramente desigual y concoidea, una dureza de 6-6,5, y una gravedad específica de 4,95 a 5,10. Es frágil y se puede identificar en el campo por el olor distintivo liberado cuando se pulverizan las muestras.

La pirita generalmente se encuentra asociado con otros sulfuros o óxidos de cuarzo venas, roca sedimentaria , y roca metamórfica , así como en las de carbón camas, y como un mineral de reemplazo en los fósiles . A pesar de ser apodado el oro de los tontos, pequeñas cantidades de oro a veces se encuentran asociados con pirita. De hecho, tales pirita aurífera es una valiosa de mineral de oro.

La meteorización y la liberación de sulfato

La pirita expuesto a la atmósfera durante la minería y la excavación reacciona con oxígeno y agua para formar sulfato , resultando en drenaje ácido de minas. Esta acidez resulta de la acción de Bacterias Acidithiobacillus, que generan su energía mediante la oxidación del hierro ferroso (Fe 2+) a hierro férrico (Fe 3+) utilizando oxígeno . El hierro férrico a su vez ataca la pirita para producir hierro ferroso y sulfato. El hierro ferroso es entonces disponible para la oxidación por la bacteria; Este ciclo continúa hasta que la pirita se agote.

Usos

La pirita se utiliza comercialmente para la producción de dióxido de azufre, para su uso en aplicaciones tales como la industria del papel, y en la fabricación de ácido sulfúrico, aunque tales aplicaciones están disminuyendo en importancia.

Pirita y marcasita

Pirita, a unos 100 mm (4 pulgadas) de ancho
Cristales de pirita parabólicos euhedrales

Pirita se confunde a menudo con el mineral marcasita, un mineral cuyo nombre se deriva del árabe palabra por pirita, debido a sus características similares. Marcasita es un polimorfo de la pirita, que significa que tiene la misma fórmula que la pirita, sino una estructura diferente y, por lo tanto, diferente simetría y formas de cristal. Los estados de oxidación formales son, sin embargo, el mismo que en la pirita porque una vez más los átomos de azufre ocurren en pares-persulfide similares. Marcasita / pirita es probablemente la más famosa pareja polimorfo al lado del diamante / par de grafito. La apariencia es un poco más de plata.

Marcasita es metaestable con respecto a la pirita y poco a poco se puede cambiar a pirita en caso de calentamiento o dado el tiempo suficiente. Marcasita es relativamente rara, pero puede ser localmente abundante en algunos tipos de depósitos de mineral, como Mississippi tipo Valle del Pb - Zn depósitos. Marcasita parece formar sólo a partir de soluciones acuosas.

Pirita se utiliza a menudo en joyas como collares y pulseras, pero aunque los dos son similares, marcasita no puede ser utilizado en joyería, ya que tiende a desmoronarse en polvo. Agregando a la confusión entre marcasita y pirita es el uso de la palabra marcasita como nombre comercial de joyería. El término se aplica a pequeña pulido y piedras talladas que están incrustados en plata de ley, pero a pesar de que se llaman marcasita, que en realidad contienen pirita.

Estados de oxidación formales de pirita, marcasita y arsenopirita

Desde la perspectiva de la química inorgánica clásica, que asigna estados de oxidación formales para cada átomo, la pirita es probablemente mejor descrito como Fe2 + S 2 2-. Este formalismo reconoce que los átomos de azufre en la pirita ocurren en pares con enlaces SS claras. Estas unidades persulfide pueden verse como derivados de persulfide hidrógeno, H 2 S 2. Así pirita serían más llamados descriptivamente persulfide hierro, no disulfuro de hierro. En contraste, molibdenita, Mo S 2, las características aisladas de sulfuro (S 2-) centros. En consecuencia, el estado de oxidación del molibdeno es Mo 4+. La arsenopirita mineral tiene la fórmula Fe Como S. Mientras que la pirita tiene S 2 subunidades, arsenopirita tiene unidades culo, formalmente derivados de desprotonación de H 2 ASSH. Análisis de estados de oxidación clásicos recomendaría la descripción de arsenopirita como Fe 3+ AsS 3-.

Variedades

Bravoite es una variedad de cojinete de níquel-cobalto de la pirita, con> 50% de sustitución de Ni 2+ para Fe 2+ dentro de pirita. Bravoite no es un mineral reconocido formalmente, y lleva el nombre científico peruano José J. Bravo (1874-1928).

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