Hypsilophodon
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| Hypsilophodon Intervalo temporal: Cretáceo Inferior, 130-125Ma | |
|---|---|
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| Réplica em Instituto de Ciência Bruxelas | |
Classificação científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordem: | † Ornithischia |
| Clado: | † Ornithopoda |
| Família: | † Hypsilophodontidae |
| Género: | † Hypsilophodon Huxley, 1869 |
| Espécie: | † H. foxii |
| Nome binomial | |
| Foxii Hypsilophodon Huxley, 1869 | |
Hypsilophodon (pron .: / ˌ h ɪ p s ɨ l ɒ f ɵ d ɒ n /; que significa "Hypsilophus -tooth") é uma ornithopod dinossauro gênero do início do Cretáceo período de Inglaterra .
Os primeiros restos de Hypsilophodon foram encontrados em 1849 e em 1869 o escreva espécies Hypsilophodon foxii foi nomeado. Abundantes fósseis descobertas foram feitas na Ilha de Wight , dando uma boa impressão da compilação das espécies. Era um pequeno animais bípedes com um herbívoro ou possivelmente onívoro dieta. Hypsilophodon alcançado até 1,8 metros (5,9 pés) de comprimento, pesava cerca de 20 kg (45 libras), e era um corredor ágil. Ele tinha uma cabeça pontuda equipado com um bico afiado usado para morder material vegetal.
Estudos mais antigos têm dado origem a série de equívocos sobre Hypsilophodon: que iria subir em árvores, era blindado, chegou a um comprimento de 2,3 m (7,5 pés) e também foi encontrada fora de Wight. Durante as últimas décadas nova pesquisa gradualmente mostrado que isso é incorreto.
Descobertas e espécies
Os primeiros restos de Hypsilophodon foram recuperados nos primeiros dias da paleontologia em 1849, quando os trabalhadores no Isle of Wight desenterrado o chamado bloco Mantell-Bowerbank. Um pedaço de que foi vendido para Gideon Mantell, o outro para naturalista James Scott Bowerbank. No entanto, no momento, os ossos foram pensados para pertencer a um jovem Iguanodon : primeiro Mantell, em 1849, e, em seguida, Richard Owen em 1855 descrevendo o bloco como tal.
Não foi até 1870 que paleontólogo Thomas Henry Huxley foi capaz de publicar uma descrição mais pormenorizada Hypsilophodon como a conhecemos hoje, entendendo que representava uma espécie diferente de Iguanodon. Ele teve acesso, em 1868, a um espécime encontrado em janeiro daquele ano pelo Reverendo William Fox, que já havia descoberto alguns fósseis do animal também. Este espécime incluído o crânio, que tinha sido falta com o bloco Mantell-Bowerbank. Huxley anunciado pela primeira vez as novas espécies, em 1869, em uma palestra; o texto deste, publicado no mesmo ano, forma o artigo de nomeação oficial, porque continha uma descrição suficiente. Em 1870, Huxley ampliou isso em um artigo completo, em que ele se tornou o primeiro pesquisador a perceber que o Ornithischia (ainda não reconhecido como tal na época) tinha uma osso púbico que aponta para trás como pássaros.
O tipo espécie foi nomeada Hypsilophodon foxii. Há um equívoco persistente quanto ao significado do nome genérico, que muitas vezes é traduzida diretamente do grego como "dente de alta sulcadas". Na realidade Huxley, análoga à maneira como o nome do género relacionado Iguanodonte (" tinha sido formado iguana-dente "), destina-se a nomear o animal depois de um herbívoro existente lagarto , escolhendo para este papel Hypsilophus e combinando seu nome com ὀδών grego, Odon, "dente". Hypsilophodon significa, portanto, "Hypsilophus -tooth". O ὑψίλοφος grego, hypsilophos, significa "alta-crista" e refere-se à parte de trás da folho do lagarto, não para os dentes de Hypsilophodon si, que não são de alta estriada em qualquer caso. O honras nome foxii específicas Fox.
O holotipo do animal, hoje tendo o número de inventário NHM R197, é o crânio encontrado por Fox. O bloco Mantell-Bowerbank é o parátipo; suas duas peças foram combinados na coleção do Museu de História Natural como espécimes NHM 28707, 39560-1.
Owen não estava convencido pela conclusão de Huxley que Hypsilophodon representou um gênero diferente e em 1874 rebatizado de espécies Iguanodon foxii. No entanto, este foi novamente rejeitado por John Whitaker Hulke, que havia obtido alguns exemplares adicionais de Fox, em 1874 descreveu alguns armadura dérmica presumido, e em 1882 publicou um completo osteologia da espécie. Mais tarde, o número de amostras foi aumentada por Reginald Walter Hooley. Em 1905, o Barão Franz Nopcsa dedicado um estudo para Hypsilophodon, e em 1936 William Elgin Swinton fez o mesmo, por ocasião da montagem de dois esqueletos restaurados, no Museu Britânico de História Natural.
A pesquisa moderna de Hypsilophodon começou com os estudos de Peter Malcolm Galton, começando com sua tese de 1967.
Apesar de novas descobertas continuam a ser feitos, os espécimes Hypsilophodon mais conhecidos foram descobertos entre 1849 e 1921 e estão na posse do Museu de História Natural, que adquiriu as coleções de Mantell, Fox, Hulke e Hooley. Estes representam cerca de vinte animais individuais. Para além do holotipo e parátipo, os espécimes mais significativas são: NHM R5829, o esqueleto de um animal de grande porte; NHM R5830 e NHM R196 / 196a, ambos os esqueletos de animais jovens; e NHM R2477, um bloco com um crânio em conjunto com duas colunas vertebrais separadas. Fósseis de outros locais, especialmente do continente do sul da Grã-Bretanha, Portugal e Espanha , uma vez que têm sido referidos Hypsilophodon. No entanto, em 2009 Galton concluiu que os espécimes da Grã-Bretanha adequada ou eram indeterminável ou pertencia a Valdosaurus, e que os fósseis do resto da Europa eram os de espécies relacionadas, mas diferentes. Isso deixa os achados sobre Isle of Wight, na costa sul da Inglaterra, como os únicos conhecidos fósseis Hypsilophodon autênticos. Os fósseis foram encontrados no Hypsilophodon cama, um metro de espessura pavimentação camada de marga em uma longa faixa 1.200 metros ao longo da Cowleaze Chine paralela à costa sudoeste de Wight, parte do superior Formação Wessex e namoro à tarde Barremiano, cerca de 126 milhões de anos. Relatórios que Hypsilophodon estariam presentes na tarde Formação Vectis, Galton em 2009 considerada como sem fundamento.
Existe apenas uma espécies conhecidas de Hypsilophodon, originais H. Huxley foxii. Galton e James Jensen chamado outra espécie em 1978/1979, Hypsilophodon wielandi, que se baseia numa osso da coxa de Dakota do Sul, EUA , espécime AMNH 2585 encontrado em 1891 por George Reber Wieland. Esta espécie já foi visto como indicativo de uma ponte de terra final entre a América do Norte e Europa, mas agora é considerado como um indeterminado ornithopod basal. Galton em 2009 considerou uma dubium nomen, o fémur em vista da proveniência eventualmente pertencente a Zephyrosaurus.
Descrição
Hypsilophodon era relativamente pequeno dinossauros, embora não tão pequena como, por exemplo, compsógnato . Para Hypsilophodon muitas vezes um comprimento máximo de 2,3 metros é declarado. Isto tem sua origem em um estudo de 1974 por Galton, no qual ele extrapolou um comprimento de 2,28 metros com base em amostra BMNH R 167, um osso da coxa. No entanto, em 2009, Galton concluiu que este fêmur na verdade pertencia a Valdosaurus e rebaixado Hypsilophodon a um conhecido comprimento máximo de 1,8 metros, o maior espécime sendo NHM R5829 com um comprimento do fêmur de 202 milímetros. Espécimes típicos são cerca de 1,5 metros de comprimento. Hypsilophodon teria chegado até meio metro de altura. Em 2010, Gregory S. Paul estimado um peso de 20 kg (£ 44) para um animal de dois metros de comprimento.
Como a maioria dos pequenos dinossauros, Hypsilophodon era bípede: ela correu sobre duas pernas. Todo o seu corpo foi construído para correr. Um peso-leve, esqueleto minimizado, baixo, postura aerodinâmico, pernas longas e cauda rígida, imobilizado por tendões ossificados, para o equilíbrio: tudo lhe teria permitido viajar notavelmente rápida para o seu tamanho. Galton em 1974 concluiu que teria sido entre os ornithischians melhor adaptadas à execução.
Apesar de viver no último dos períodos em que os dinossauros não-aviários caminharam sobre a Terra, o Cretáceo, Hypsilophodon teve um número de aparentemente " características primitivas ". Por exemplo, havia cinco dedos em cada mão e quatro em cada pé. Com Hypsilophodon do quinto dedo tinha ganhado uma função especializada: ser oponível poderia servir para apreender itens alimentares. Além disso, apesar de ter um bico como a maioria dos ornithischians , Hypsilophodon ainda tinha cinco dentes triangulares pontiagudas na parte da frente da maxila superior, o premaxilla. A maioria dos dinossauros herbívoros tinham, pelo Cretáceo Inferior, tornam-se suficientemente especializado que os dentes da frente tinha sido completamente perdida (embora haja algum debate sobre se estes dentes pode ter tido uma função especializada em Hypsilophodon). Mais para trás, o maxilar superior realizado até onze dentes no maxila; a mandíbula inferior tinha até dezesseis dentes. O número era variável, dependendo do tamanho do animal. Os dentes na parte de trás eram em forma de leque.
O crânio de Hypsilophodon foi curta e relativamente grande. O focinho triangular foi no esboço e pontiagudo, que termina em um bico superior do que a vanguarda foi marcadamente menor do que a fileira de dentes maxilares. A cavidade ocular foi muito grande. Um palpebral com um comprimento igual a metade do diâmetro da órbita do olho ofuscado sua secção superior. A anel esclerótica de quinze placas ósseas pequenas apoiou a superfície externa do olho. A parte posterior do crânio foi bastante elevada, com uma muito grande e alta jugal e quadratojugal fechando um altamente posicionada pequeno fenestra infratemporal.
O coluna vertebral consistia de nove vértebras cervicais, quinze ou dezesseis anos vértebras dorsais, seis de cinco vértebras sacrais e cerca de quarenta e oito vértebras da cauda. Grande parte das costas e da cauda foi reforçada por tendões longo ossificados ligam as espinhas no topo das vértebras. Os processos no lado inferior das vértebras da cauda, as vigas, também foram ligados por tendões calcificadas, que, contudo, eram de uma forma diferente: eles eram mais curtos e dividida e desgastado numa extremidade, com o ponto da outra extremidade afiada, que dentro do extremidade do tendão subsequente divergentes. Além disso, houve várias linhas counterdirectional dos mesmos, resultando em um padrão de espinha de peixe imobilizar completamente o fim da cauda.
Um equívoco de longa duração, relativa à anatomia do Hypsilophodon foi que ele era blindado. Isto foi sugerido pela primeira vez por Hulke em 1874, após a descoberta de uma placa de osso na região do pescoço. Se assim for, Hypsilophodon teria sido o único conhecido ornithopod blindado. Como Galton assinalou em 2008, a armadura putativo em vez parece ser a partir do tronco, um exemplo de placas intercostais internos associados à caixa torácica. É constituída por placas circulares mineralizadas finas que crescem a partir da extremidade traseira do eixo nervura média e sobrepostos a bordo frontal da nervura subsequente. Tais placas são mais conhecidos de Talenkauen e Tescelossauro, e foram, provavelmente, cartilaginosa na origem.
Filogenia
Huxley originalmente atribuído Hypsilophodon ao Iguanodontidae . Em 1882 Louis Dollo nomeado um separado Hypsilophodontidae. Em meados do século XX, que havia se tornado a classificação aceites, mas no início do século XXI tornou-se claro através análise cladística que hypsilophodontids formaram uma antinatural, grupo paraphyletic de sucessivos ramificações do tronco da Euornithopoda. Hypsilophodon na visão moderna, assim, simplesmente é um basal (eu) ornithopod. Apesar de não formar um ramo separado em conjunto, tais formas duradouras desde o final Jurassic para o fim do Cretáceo dividiu o projeto comum de uma pequena corrida herbívoro que, aparentemente, foi muito bem sucedida.
Paleobiology
Devido ao seu pequeno tamanho, Hypsilophodon alimentados com vegetação de baixo crescimento, tendo em vista o focinho pontudo provavelmente preferindo material vegetal de alta qualidade, como brotos e raízes, na forma da moderna veados. A estrutura do seu crânio, com os dentes estabelecidos tanto para trás na mandíbula, sugere fortemente que ele tinha bochechas, um recurso avançado que teria facilitado a mastigação dos alimentos. Havia 23-27 dentes superiores e dentário com sulcos verticais em maxilares superior e inferior do animal que, devido ao fato de que a fileira de dentes do maxilar inferior, seus dentes curva para o exterior, montado dentro da do maxilar superior , com seus dentes curva para dentro, parecem ter sido auto-afiação, a oclusão desgaste dos dentes e que prevê um mecanismo de mascar simples. Tal como em quase todos os dinossauros e certamente todos os ornithischians , os dentes foram continuamente substituído num arranjo alternativo, com as duas ondas que se deslocam de substituição da parte de trás para a frente da mandíbula. O Z (ahnreihen) -spacing, a distância média na posição dos dentes entre os dentes da mesma fase erupção, era bastante baixo, com Hyspilophodon, cerca de 2,3. Tal dentição teria permitido para processar plantas relativamente difíceis.
Paleontólogos primeiros modelou o corpo deste pequeno bípede, dinossauro, herbívoro de várias maneiras. Em 1882 Hulke sugeriu que Hypsilophodon era quadrúpede, mas também, em vista de sua mão agarramento, capaz de escalar rochas e árvores, a fim de procurar abrigo. Em 1912, esta linha de pensamento foi prosseguida pelo paleontólogo austríaco Othenio Abel. Concluindo que o primeiro dedo do pé poderia funcionar como um opositor hallux, Abel afirmou que Hypsilophodon era um animal totalmente arbórea e mesmo que um estilo de vida arbórea era primitivo para os dinossauros como um todo. Embora esta hipótese foi posta em dúvida por Nopcsa, foi adotada pelo pesquisador dinamarquês Gerhard Heilmann que em 1916 propôs que um quadrúpede Hypsilophodon viveu como o moderno árvore-canguru Dendrolagus. Em 1926 Heilmann tinha novamente mudou de idéia, negando que o primeiro dedo do pé era oponível porque o primeiro metatarso foi firmemente ligado ao segundo, mas em 1927 Abel se recusou a aceitar isso. Neste ele era em 1936 apoiado por Swinton, que afirmou que até mesmo um primeiro metatarso frente apontando pode levar um dedo do pé móvel. Como Swinton era um divulgador muito influente dos dinossauros, esta permaneceu a visão aceita por mais de três décadas, a maioria dos livros que ilustram tipicamente Hypsilophodon sentado em um galho de árvore. No entanto, Peter M. Galton em 1969 realizaram uma análise mais precisa da estrutura músculo-esquelético, mostrando que a postura corporal foi horizontal. Em 1971 Galton em detalhe refutou os argumentos de Abel, mostrando que o primeiro dedo do pé tinham sido incorrectamente reconstruído e que nem a curvatura das garras, nem o nível de mobilidade da cintura escapular ou a cauda poderia ser visto como adaptações para a escalada, concluindo que Hypsilophodon era uma forma de corrida bípede. Isto convenceu a comunidade paleontológica que Hypsilophodon permaneceu firmemente no chão.
Do habitat de Hyspilophodon pouco se sabe. Além dos restos de si Hypsilophodon, o fóssil de vertebrado fauna do Hyspilophodon Bed é limitada a alguns escudos de um crocodylomorph e uma tartaruga .
Não foi definido o nível de cuidado parental neste dinossauro, ninhos de não ter sido encontrado, apesar de ninhos ordenadamente arranjadas são conhecidos a partir de espécies relacionadas, sugerindo que alguns cuidados foram tomados antes de chocar. Embora os fósseis Hypsilophodon não eram parte de um único rebanho, os ossos gradualmente tendo sido acumuladas, que tem sido muitas vezes considerado provável que os animais deslocados em grandes grupos. Por estas razões, o hypsilophodonts, particularmente Hypsilophodon, têm sido muitas vezes referido como o "cervo do Mesozóico". Algumas indicações sobre os hábitos reprodutivos são fornecidos pela possibilidade de dimorfismo sexual: Galton considerou provável que exemplares com cinco em vez de seis vértebras sacrais - com alguns espécimes da vértebra que normalmente devem contar como o primeiro do sacro tem uma costela não tocar a pelve - representado indivíduos do sexo feminino.
