Bifenyl

Z Wikipedii

Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{Związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem.

Bifenyl, (C₁₂H₁₀) - organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, dimer benzenu.

W warunkach normalnych bifenyl jest ciałem stałym. Jego temperatura topnienia wynosi 70 °C, a temperatura wrzenia 255 °C. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, dobrze zaś w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych, szczególnie aromatycznych, jak np. benzen. Odkrywcą bifenylu był polski chemik Filip Walter.

Jego reaktywność jest zbliżona do benzenu, a zatem podstawową reakcją jest substytucja elektrofilowa katalizowana kwasami Lewisa czyli reakcja Friedla-Craftsa. Reaktywność jest analogoczna dla toluenu, gdyż grupa C₆H₅ słabo aktywuje pierścień aromatyczny, analogicznie do grupy CH₃ i kieruje w pozycje orto i para. Oprócz tego bifenyl ulega katalitycznemu uwodornieniu.

Bifenylem nazywa się też czasami w skrócie jednowartościową grupę bifenylową, której struktura jest identyczna z bifenylem, lecz jeden atom wodoru jest odłączony.

Bifenyl jest stosowany również jako konserwant. Jego numer jako dodatku do żywności to E 230.

[edytuj] Właściwości

• masa cząsteczkowa: 154.21 g/mol

Zobacz też: stilben

To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.