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Samário - Wikipédia

Samário

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

O samário é um elemento químico de símbolo Sm e de número atómico igual a 62 (62 protões e 62 electões). À temperatura ambiente, o samário encontra-se no estado sólido. Faz parte do grupo das terras raras.

Foi descoberto pelo francês Lecoq de Boisbaudran em 1879.

Promécio - Samário - Európio
Sm
Pu  
 
 
Geral
Nome, símbolo, número Samário, Sm, 62
Classe , série química Metal , transição ( Lantanídio )
Grupo , periodo, bloco _ , 6 , f
Densidade, dureza 7353 kg/m3, sem dados
Cor e aparência Branco prateado
Propriedades atômicas
Massa atómica 150,36(2) u
Raio médio 185 picómetro
Raio atómico calculado 238 pm
Raio covalente Sem dados
Raio de van der Waals Sem dados
Configuração electrónica [Xe]6s²4f6
Estado de oxidação (óxido) 3 (levemente básico)
Estrutura cristalina Romboédrica
Propriedades físicas
Estado da matéria Sólido (__)
Ponto de fusão 1345 K
Ponto de ebulição 2076 K
Entalpía de vaporização 166,4 kJ/mol
Entalpía de fusão 8,63 kJ/mol
Pressão de vapor 563 Pa at 1345 K
Velocidade do som 2130 m/s at 293,15 K
Informações diversas
Eletronegatividade 1,17 (Pauling)
Calor específico 200 J/(kg·K)
Condutividade elétrica 0,956 x 106 m-1·Ω-1
Condutividade térmica 13,3 W/(m·K)
Potencial de ionização 544,5 kJ/mol
2° potencial de ionização 1070 kJ/mol
3° potencial de ionização 2260 kJ/mol
4° potencial de ionização 3990 kJ/mol
Isótopos mais estáveis
iso. AN Meia-vida MD ED MeV PD
144Sm 3,07% 144Sm é isótopo estável com 82 neutrons
146Sm Sintético 1,03 x 108 anos α 2,529 142Nd
147Sm 14,99% 1,06 x 1011 a α 2,310 143Nd
148Sm 11.24% 7 x 1015 a α 1,986 144Nd
149Sm 13,82% >2 x 1015 a α sem dados 145Nd
150Sm 7,38% 150Sm é estável com 88 neutrons
152Sm 26,75% 150Sm é estável com 90 neutrons
154Sm 22,75% 150Sm é estável com 92 neutrons
Unidades SI e condições CNPT, exceto onde indicado o contrário

Índice

[editar] Características principais

O samário é um metal terra rara , com brilho prateado brilhante, razoavelmente estável no ar. Inflama-se no ar a temperatura de 150°C. Existem três estruturas cristalinas para o metal, ocorrendo as transformações nas temperaturas de 734 e 922°C, respectivamente.

[editar] Aplicações

Alguns usos do samário:

  • Em lâmpadas de eletrodos de carbono na indústria cinematográfica utilizadas em iluminação de cenários e projetores de filmes, junto com outras terras raras..
  • Para dopar cristais de CaF2 para uso em masers ou lasers.
  • Como absorvente de neutrons em reatores nucleares.
  • Em ligas para a produção de fones de ouvido.
  • Liga de samário-cobalto , SmCo5 é usado para a produção de imãs permanentes com resistência à desmagnetização elevada, maior do que qualquer outro material magnético.
  • O óxido de samário é usado em vidros opticos para absorção de radiação infravermelha. Utilizados em óculos de sol..
  • Sais de samário são usados em cintiladores fotosensíveis na região do infravermelho e vermelho.
  • O óxido de samário é usado como catalisador para a desidratação e deshidrogenação do etanol.
  • O titanato é usado para estabilizar o desempenho de condensadores elétricos.

[editar] História

O samário foi descoberto pela primeira vez por espectroscopia pelo químico suiço Jean Charles Galissard de Marignac em 1879 do didímio, e isolado em Paris em 1879 pelo químico francês Paul Émile Lecoq de Boisbaudran a partir do mineral samarskita ( ( Y,Ce,U,Fe)3( Nb,Ta,Ti)5O16 ). Do mesmo modo que o mineral, o nome do elemento foi dado em homenagem ao coronel engenheiro oficial de minas , o russo Samarski.

[editar] Papel biológico

O samário não tem nenhum papel biológico conhecido, porém parece estimular o metabolismo.

[editar] Ocorrência

O samário nunca é encontrado na forma livre na natureza, porém, como os demais elementos terras raras , é encontrado em diversos minerais incluindo a monazita, bastanasita e samarskita . A monazita ( onde ocorre na extensão de 2,8% ) e a bastanasita são usados como fontes comerciais. O metal Misch , que contém até 1% de samário, tem sido usado por muito tempo como fonte de samário, porém era difícil separá-lo dos demais elementos terras raras. Recentemente, o metal passou a ser obtido na forma pura, através do uso de processos de troca iônica, técnicas de extração por solvente , e por deposição eletroquímica utilizando uma solução de citrato de lítio com eletrodos de mercúrio.

O metal é preparado frequentemente pela eletrólise de uma mistura fundida de cloreto de samário III com cloreto de sódio ou cloreto de cálcio[1]. O samário também pode ser obtido reduzindo seu óxido com lantânio.

[editar] Compostos

Os compostos de samário incluem:

  • Fluoretos: SmF2 e SmF3
  • Cloretos: SmCl2 e SmCl3
  • Brometos: SmBr2 e SmBr3
  • Iodetos: SmI2 e SmI3
  • Óxidos: Sm2O3
  • Sulfetos: Sm2S3
  • Selenetos: Sm2Se3
  • Teluretos: Sm2Te3

[editar] Isótopos

O samário natural é composto por 4 isótopos estáveis , 144-Sm, 150-Sm, 152-Sm e 154-Sm, e 3 radioisótopos , 147-Sm, 148-Sm e 149-Sm, sendo o 152-Sm o mais abundante ( abundância natural de 26.75% ).

32 radioisótopos tem sido caracterizados, sendo os mais estáveis o 148-Sm com uma meia-vida de 7 . 1015 anos , o 149-Sm com uma meia-vida de 2 . 1015 anos e o 147-Sm com uma meia-vida de 1.06 . 1011 anos. Todos os demais isótopos radioisotopos apresentam meias-vidas abaixo de 1,04 . 108 anos, e a maioria destes com meias-vidas abaixo de 48 segundos. Este elemento apresenta 5 metaestáveis , sendo os mais estáveis: 141m-Sm ( t½ 22.6 minutos ), 143m1-Sm ( t½ 66 segundos ) e 139m-Sm ( t½ 10.7 segundos ).

O primeiro modo de decaimento antes do isótopo estável mais abundante, 152-Sm, é a captura eletrônica, e o primeiro modo após este é a emissão beta menos. Os primeiros produtos de decaimento antes do 152-Sm são os isótopos do elemento Pm ( promécio ) , e os produtos após são os isótopos do elemento Eu ( európio ).

[editar] Precauções

Como os demais lantanídios, o samário é de baixa a moderada toxidade, embora a sua toxidade não tenha sido ainda investigada em detalhes..

[editar] Referências

  1. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford, UK, 1984.

[editar] Links externos

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