Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka

Z Wikipedii

DNA komórki jest stale narażone na czynniki uszkadzające. Sprawnie działające mechanizmy naprawy DNA funkcjonują w komórkach organizmów zarówno prokariotycznych jak i eukariotycznych. Badania genomu ludzkiego pozwoliły zidentyfikować szereg genów kodujących białka biorące udział w różnorodnych mechanizmach naprawy DNA. Poznano dotąd ponad 130 genów o takiej, udowodnionej lub prawdopodobnej, funkcji^[1]. Nowe geny naprawy DNA są ciągle odkrywane dzięki badaniom porównawczym sekwencji genów człowieka i homologów tych genów u organizmów modelowych, takich jak E. coli i S. cerevisiae. Badania te mają znaczenie dla medycyny, ponieważ do tej pory zidentyfikowano już kilkanaście chorób, w których patogenezie mają udział niesprawne mechanizmy naprawy DNA^[2].

Zobacz więcej w osobnym artykule: Naprawa DNA.

Ludzkie geny kodujące białka zaangażowane w mechanizmy naprawy DNA^[1] ^[3] ^[4] ^[5]

**Naprawa przez wycinanie zasady**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
UNG	Uracylo-DNA glikozylaza	OMIM*191525	NM_080911	12q24.11	Dwie izoformy białka, w jądrze i w mitochondriach ^[6]
SMUG1	Uracylo-DNA glikozylaza^[7]	OMIM*607753	NM_014311	12q13.13
MBD4	Glikozylaza, usuwa głównie zmienione U albo T w parach z G w sekwencjach CpG	OMIM*603574	NM_003925	3q21.3
TDG	Usuwanie U, T lub etenoC w parze z G	OMIM*601423	NM_003211	12q23.3
OGG1		OMIM*601982	NM_016821	3p25.3
MUTYH (MYH)		OMIM*604933	NM_012222	1p34.1
NTHL1 (NTH1)		OMIM*602656	NM_002528	16p13.3
MPG	Usuwa 3meA, etenoA, hipoksantynę	OMIM*156565	NM_002434	16p13.3
NEIL1	Usuwa glikolowe pochodne tyminy	OMIM*608844	NM_024608	15q24.2
NEIL2	Usuwa tlenowe pochodne pirymidynowe	OMIM*608933	NM_145043	8p23.1
APEX1	AP endonukleaza	OMIM*107748	NM_001641	14q11.2
APEX2	AP endonukleaza		NM_014481	Xp11.21
LIG3	Ligaza DNA	OMIM*600940	NM_013975	17q12
XRCC1	Czynnik dodatkowy ligazy	OMIM*194360	NM_006297	19q13.31
PNKP	Przekształca niektóre przerwania nici na możliwe do połączenia przez ligazę	OMIM*605610	NM_007254	19q13.33
PARP1 (ADPRT)		OMIM*173870	NM_001618	1q42.12
PARP2 (ADPRTL2)		OMIM*607725	NM_005484	14q11.2

**Bezpośrednia naprawa uszkodzenia**
Gen	Aktywność	OMIM	Locus	NCBI Entrez
MGMT	Alkilotransferaza O⁶-meG	OMIM*156569	NM_002412	10q26.3
ALKBH2 (ABH2)	Dioksygenaza 1-meA	OMIM*610602	NM_001001655	12q24.11
ALKBH3 (DEPC-1)	Dioksygenaza 1-meA	OMIM*610603	NM_139178	11p11.2

**Usuwanie wiązań krzyżowych**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
TDP1	Usuwa wiązania kowalencyjne TOP1-DNA	OMIM*607198	NM_018319	14q32.11	Mutację w genie stwierdzono u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową z neuropatią aksonalną ^[8]

**Naprawa niesparowanych zasad**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
MSH2	Rozpoznanie niesparowania i pętli DNA (razem z MSH3 i MSH6)	OMIM*609309	NM_000251	2p21	Homolog MutS E. coli. Mutacje genu związane z zespołem Lyncha I (OMIM#120435)
MSH3	Rozpoznanie niesparowania i pętli DNA (razem z MSH2 i MSH6)	OMIM*600887	NM_002439	5q14.1
MSH6	Rozpoznanie niesparowania i pętli DNA (razem z MSH2 i MSH3)	OMIM+600678	NM_000179	2p16.3	Zmutowany w zespole Lyncha I (OMIM#120435)
MSH4	Ulega ekspresji w komórkach dzielących się mejotycznie^[9]	OMIM*602105	NM_002440	1p31.1
MSH5	Ulega ekspresji w komórkach dzielących się mejotycznie^[10]	OMIM*603382	NM_002441	6p21.33
PMS1		OMIM+600258	NM_000534	2q32.2	Zmutowany w zespole Lyncha I (OMIM#120435)
MLH1		OMIM*120436	NM_000249	3p22.3	Zmutowany w zespole Lyncha I (OMIM#120435) i II (OMIM#609310)
PMS2		OMIM+600259	NM_000535	7p22.1	Zmutowany w zespole Lyncha I (OMIM#120435)
MLH3	Homolog MutL o nieznanej funkcji	OMIM*604395	NM_014381	14q24.3	Zmutowany w zespole Lyncha I (OMIM#120435)
PMS2L3	Homolog MutL o nieznanej funkcji		NM_005395	7q11.23
PMS2L4 (PMS6)	Homolog MutL o nieznanej funkcji		D38500	7q11.21

**Naprawa przez wycinanie nukleotydu**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
XPC	Wiąże uszkodzone DNA w kompleksie XPC-RAD23B-CETN2	OMIM+278720	NM_004628	3p25.1
RAD23B (HR23B)		OMIM*600062	NM_002874	9q31.2
CETN2		OMIM*300006	NM_004344	Xq28
RAD23A (HR23A)		OMIM*600061	NM_005053	19p13.2
XPA		OMIM*611153	NM_000380	9q22.33	Zmutowany w xeroderma pigmentosum typu A (OMIM#278700)
RPA1	Wchodzi w skład kompleksu "preincision" (RPA1-RPA2-RPA3) wiążącego DNA	OMIM*179835	NM_002945
RPA2	Wchodzi w skład kompleksu "preincision" (RPA1-RPA2-RPA3) wiążącego DNA	OMIM*179836	NM_002946	1p35.3
RPA3	Wchodzi w skład kompleksu "preincision" (RPA1-RPA2-RPA3) wiążącego DNA	OMIM*179837	NM_002947	7p21.3
ERCC3 (XPB)	Helikaza DNA 3'→5'	OMIM*133510	NM_000122	2q14.3	Zmutowany w xeroderma pigmentosum typu B (OMIM#610651)
ERCC2 (XPD)	Helikaza DNA 5'→3'	OMIM*126340	NM_000400	19q13.32
GTF2H1	Podjednostka p62 rdzenia TFIIH	OMIM*189972	NM_005316	11p15.1
GTF2H2	Podjednostka p44 rdzenia TFIIH	OMIM*601748	NM_001515	5q13.2
GTF2H3	Podjednostka p34 rdzenia TFIIH		NM_001516	12q24.31
GTF2H4	Podjednostka p52 rdzenia TFIIH	OMIM*601760	NM_001517	6p21.33
GTF2H5 (TTDA)	Podjednostka p8 rdzenia TFIIH	OMIM*608780	NM_207118	6p25.3
CDK7	Podjednostka kinazowa TFIIH	OMIM*601955	NM_001799	5q13.2
CCNH	Podjednostka kinazowa TFIIH (cyklina H)	OMIM*601953	NM_001239	5q14.3
MNAT1	Podjednostka kinazowa TFIIH	OMIM*602659	NM_002431	14q23.1
ERCC5 (XPG)		OMIM*133530	NM_000123	13q33.1
ERCC1		OMIM*126380	NM_001983	19q13.32
ERCC4 (XPF)		OMIM*133520	NM_005236	16p13.12
LIG1	ATP-zależna ligaza DNA	OMIM*126391	NM_000234	19q13.2-q13.3
CKN1 (CSA)		OMIM*609412	NM_000082	5q12.1
ERCC6 (CSB)		OMIM+609413	NM_000124	10q11.23
XAB2 (HCNP)		OMIM*610850	NM_020196	19p13.2
DDB1		OMIM*600045	NM_001923	11q12.2
DDB2			NM_000107	11p11.2
MMS19L (MMS19)			NM_022362	10q24.1

**Rekombinacja homologiczna**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
RAD51	Homologiczne parowanie	OMIM*179617	NM_002875	15q15.1
RAD51L1 (RAD51B)		OMIM*602948	NM_002877	14q24.1
RAD51C		OMIM*602774	NM_002876	17q23.2
RAD51L3 (RAD51D)		OMIM*602954	NM_002878	17q12
DMC1		OMIM*602721	NM_007068	22q13.1
XRCC2		OMIM*600375	NM_005431	7q36.1
XRCC3		OMIM*600675	NM_005432	14q32.33
RAD52	Dodatkowy czynnik biorący udział w rekombinacji	OMIM*600392	NM_002879	12p13.33
RAD54L	Dodatkowy czynnik biorący udział w rekombinacji	OMIM*603615	NM_003579	1p34.1
RAD54B	Dodatkowy czynnik biorący udział w rekombinacji	OMIM*604289	NM_012415	8q22.1
BRCA1	Dodatkowy czynnik transkrypcyjny i rekombinacyjny, ligaza E3 ubikwityny	OMIM*113705	NM_007295	17q21.31
BRCA2 (FANCD1)	Kooperacja z RAD51, niezbędny czynnik	OMIM+600185	NM_000059	13q13.1
SHFM1 (DSS1)	Związany z BRCA2	OMIM%183600	NM_006304	7q21.3	Mutacje związane z malformacjami dłoni i stóp typu ektrodaktylii^[11]
RAD50	ATPaza w kompleksie z MRE11A i NBS1	OMIM*604040	NM_005732	5q23.3
MRE11A	egzonukleaza 3'	OMIM*600814	NM_005590	11q21
NBS1		OMIM*602667	NM_002485	8q21.3	Zmutowany w zespole Nijmegen
MUS81	Strukturalno-specyficzna nukleaza DNA	OMIM*606591	NM_025128	11q13.1
EME1 (MMS4L)	Strukturalno-specyficzna nukleaza DNA	OMIM*610885	NM_152463	17q21.33
EME2	Strukturalno-specyficzna nukleaza DNA	OMIM*610886	NM_001010865	16p13.3

**Niehomologiczne scalanie końców DNA**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
G22P1 (Ku70)	Wiąże zakończenie nici DNA	OMIM*152690	NM_001469	22q13.2
XRCC5 (Ku80)	Wiąże zakończenie nici DNA	OMIM*194364	NM_021141	2q35
PRKDC	Katalityczna podjednostka DNA-zależnej kinazy białkowej	OMIM*600899	NM_006904	8q11.21
LIG4	Ligaza	OMIM*601837	NM_002312	13q33.3	Mutacje w tym genie powodują zespół LIG4
XRCC4	Czynnik dodatkowy ligazy	OMIM*194363	NM_003401	5q14.2
DCLRE1C (Artemis)	Nukleaza	OMIM*605988	NM_022487	10p13

**Modulacja puli nukleotydowej**
Gen	Aktywność	OMIM	Locus	NCBI Entrez
NUDT1 (MTH1)	8-oksoGTPaza	OMIM*600312	NM_002452	7p22.3
DUT	dUTPaza	OMIM*601266	NM_001948	15q21.1
RRM2B (p53R2)		OMIM*604712	NM_015713	8q22.3

**Katalityczne podjednostki polimeraz**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus
POLB	Bierze udział w BER jądrowego DNA	OMIM*174760	NM_002690	8p11.21
POLG	Bierze udział w BER mitochondrialnego DNA	OMIM*174763	NM_002693	15q26.1
POLD1	Bierze udział w NER i MMR	OMIM*174761	NM_002691	19q13.33
POLE	Bierze udział w NER i MMR	OMIM*174762	NM_006231	12q24.33
PCNA		OMIM*176740	NM_002592	20p12.3
REV3L (POLZ)		OMIM*602776	NM_002912	6q21
MAD2L2 (REV7)	Podjednostka polimerazy DNA χ (zeta)	OMIM*604094	NM_006341	1p36.22
REV1L (REV1)	Transferaza dCMP	OMIM*606134	NM_016316	2q11.2
POLH		OMIM*603968	NM_006502	6p21.1
POLI (RAD30B)	Ominięcie uszkodzenia ("lesion bypass")	OMIM*605252	NM_007195	18q21.2
POLQ	Naprawa wiązań poprzecznych DNA ("DNA crosslink repair")	OMIM*604419	NM_006596	3q13.33
POLK (DINB1)	Ominięcie uszkodzenia	OMIM*605650	NM_016218	5q13.3
POLL	Uzupełnianie ubytku podczas NHEJ	OMIM*606343	NM_013274	10q24.32
POLM	Uzupełnianie ubytku podczas NHEJ	OMIM*606344	NM_013284	7p13
POLN (POL4P)	Naprawa wiązań poprzecznych DNA (?)	OMIM*610887	NM_181808	4p16.3

**Nukleazy wycinające**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus
FEN1 (DNase IV)	5'-nukleaza	OMIM*600393	NM_004111	11q12.2
TREX1 (DNase III)	3'-egzonukleaza	OMIM*606605	NM_033629	3p21.31
TREX2	3'-egzonukleaza	OMIM*300370	NM_007205	Xq28
EXO1 (HEX1)	5'-egzonukleaza	OMIM*606063	NM_003686	1q43
SPO11	Endonukleaza	OMIM*605114	NM_012444	20q13.32
FLJ35220 (ENDOV)	Wycinanie 3' uracylu i hipoksantyny		NM_173627	17q25.3

**Szlak Rad6**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus
UBE2A (RAD6A)	Enzym koniugujący ubikwitynę	OMIM*312180	NM_003336	Xq24-q25
UBE2B (RAD6B)	Enzym koniugujący ubikwitynę	OMIM*179095	NM_003337	5q31.1
RAD18	Ligaza E3 ubikwityny	OMIM*605256	NM_020165	3p25.3
UBE2V2 (MMS2)	Kompleks koniugujący ubikwitynę	OMIM*603001	NM_003350	8q11.21
UBE2N (UBC13)		OMIM*603679	NM_003348	12q22

**Regulacja struktury chromatyny**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
H2AFX (H2AX)	Białko histonowe fosforylowane po uszkodzeniu DNA	OMIM*601772	NM_002105	11q23.3
CHAF1A (CAF1)		OMIM*601246	NM_005483	19p13.3

**Geny zmutowane w chorobach związanych z nadwrażliwością na czynniki uszkadzające DNA**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus	Uwagi
BLM (RECQL3)	Helikaza	OMIM*604610	NM_000057	15q26.1	Mutacje genu u chorych z zespołem Blooma (OMIM#210900)
WRN (RECQL2)	Helikaza/ 3'-egzonukleaza	OMIM*604611	NM_000553	8p12-p11.2	Mutacje genu u chorych z zespołem Wernera (OMIM#277700)
RECQL4	Helikaza	OMIM*603780	NM_004260	8q24.3	Mutacje genu u chorych z zespołem Rothmunda i Thompsona (OMIM#268400) i zespołem RAPADILINO (OMIM#266280)
ATM	Kinaza fosfatydyloinozytolu	OMIM*607585	NM_000051	11q22.3	Mutacje genu u chorych z ataksja-teleangiektazja (OMIM#208900)
FANCA	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM*607139	NM_000135	16q24.3	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego (OMIM#227650)^[12]
FANCB	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM*300515	NM_152633	Xp22.31	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCC	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM++227645	NM_000136	9q22.32	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCD2	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+227646	NM_033084	3p25.3	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCE	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+600901	NM_021922	6p21.31	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCF	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+603467	NM_022725	11p14.3	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCG (XRCC9)	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+602956	NM_004629	9p13.3	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCI (KIAA1794)	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM*611360	NM_018193	15q26.1	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCL (PHF9)	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+608111	NM_018062	2p16.1	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FANCM	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM+609644	NM_020937	14q21.3
FANCN (PALB2)	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM*610355	NM_024675	16p12.1	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego
FAAP24 (C19orf40)	Zaangażowane w znoszenie efektów lub naprawę poprzecznych wiązań DNA	OMIM*610884	NM_152266	19q13.11	Mutacje genu u chorych z niedokrwistością Fanconiego

**Inne zidentyfikowane geny, przypuszczalnie związane z mechanizmami naprawy DNA**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus
DCLRE1A (SNM1)	Naprawa wiązań krzyżowych DNA	OMIM*609682	NM_014881	10q25.3
DCLRE1B (SNM1B)	Związany z SNM1	OMIM*609683	NM_022836	1p13.2
RPA4	Podobny do RPA2		NM_013347	Xp21.33
APTX	Naprawa jednoniciowych przerwań DNA	OMIM*606350	NM_175073	9p21.1
NEIL3	Przypomina NEIL1 i NEIL2	OMIM*608934	NM_018248	4q34.3
RECQL (RECQ1)	Helikaza DNA	OMIM*600537	NM_002907	12p12.1
RECQL5	Helikaza DNA	OMIM*603781	NM_001003715	17q25.1
HEL308	Helikaza DNA	OMIM*606769	NM_133636	4q21.23
RAD52B (RDM1)	Podobny do RAD52		NM_145654	17q12

**Inne ewolucyjnie konserwatywne geny odpowiedzi na uszkodzenie DNA**
Gen	Aktywność	OMIM	NCBI Entrez	Locus
ATR	Kinaza podobna do ATMK i PI3K	OMIM*601215	NM_001184	3q23
RAD1	Sensor uszkodzenia DNA podobny do PCNA	OMIM*603153	NM_002853	5p13.2
RAD9A	Sensor uszkodzenia DNA podobny do PCNA	OMIM*603761	NM_004584	11q13.2
HUS1	Sensor uszkodzenia DNA podobny do PCNA	OMIM*603760	NM_004507	7p12.3
RAD17 (RAD24)	Sensor uszkodzenia DNA podobny do RFC	OMIM*603139	NM_002873	5q13.2
CHEK1	Kinaza efektorowa	OMIM*603078	NM_001274	11q24.2
CHEK2	Kinaza efektorowa	OMIM+604373	NM_007194	22q12.1
TP53	Regulacja cyklu komórkowego	OMIM+191170	NM_000546	17p13.1
ATRIP (TREX1)	Związane z ATR	OMIM*606605	NM_130384	3p21.31
CLK2	Białko punktu kontrolnego fazy S cyklu, białko zegara komórkowego	OMIM*602989	NM_003993	1q22
PER1	Białko punktu kontrolnego fazy S cyklu, białko zegara komórkowego	OMIM*602260	NM_002616	17p12

Przypisy

↑ ^1,0 ^1,1 Wood, RD, Mitchell, M, Sgouros, JG, Lindahl, T. Human DNA Repair Genes. Science. 291, 5507, 1284-1289. 2001. PMID 11181991.
↑ Carlos R. Machado, Carlos F.M. Menck. Human DNA repair diseases: From genome instability to cancer. Braz J Genet. 20, 4.
↑ Ronen, A, Glickman, BW. Human DNA repair genes. Environ Mol Mutagen. 37, 241. 2001. PMID 11317342.
↑ Wood RD, Mitchell M, Lindahl T. Human DNA repair genes, 2005. Mutat Res. 577, 1-2, 275-83. 2005. PMID 15922366.
↑ Wood RD, Mitchell M, & Lindahl T: Human DNA repair genes. [dostęp 18 sierpnia 2007].
↑ Caradonna, S, Muller-Weeks, S,. The nature of enzymes involved in uracil-DNA repair: isoform characteristics of proteins responsible for nuclear and mitochondrial genomic integrity. Curr Protein Pept Sci. 2, 335-347. 2001. PMID 12369930.
↑ Kavli, B, Sundheim, O, Akbari, M, Otterlei, M, Nilsen, H, Skorpen, F, Aas, PA, Hagen, L, Krokan, HE, Slupphaug, G. hUNG2 is the major repair enzyme for removal of uracil from U:A matches, U:G mismatches, and U in single-stranded DNA, with hSMUG1 as a broad specificity backup. J Biol Chem. 277, 39926-39936. 2002. PMID 12161446.
↑ Takashima, H, Boerkoel, CF, John, J, Saifi, GM, Salih, MA, Armstrong, D, Mao, Y, Quiocho, FA, Roa, BB, Nakagawa, M, Stockton, DW, Lupski, JR. Mutation of TDP1, encoding a topoisomerase I-dependent DNA damage repair enzyme, in spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy. Nature Genet. 32, 267-272. 2002. PMID 12244316.
↑ Kneitz, B, Cohen, PE, Avdievich, E, Zhu, L, Kane, MF, Hou, H, Jr, Kolodner, RD, Kucherlapati, R, Pollard, JW, Edelmann, W. MutS homolog 4 localization to meiotic chromosomes is required for chromosome pairing during meiosis in male and female mice. Genes Dev. 14, 1085-1097. 2000. PMID 10809667.
↑ Bocker, T, Barusevicius, A, Snowden, T, Rasio, D, Guerrette, S, Robbins, D, Schmidt, C, Burczak, J, Croce, CM, Copeland, T, Kovatich, AJ, Fishel, R. hMSH5: a human MutS homologue that forms a novel heterodimer with hMSH4 and is expressed during spermatogenesis. Cancer Res. 59, 816-822. 1999. PMID 10029069.
↑ Crackower, MA, Scherer, SW, Rommens, JM, Hui, C-C, Poorkaj, P, Soder, S, Cobben, JM, Hudgins, L, Evans, JP, Tsui, L-C. Characterization of the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at 7q21.3-q22.1 and analysis of a candidate gene for its expression during limb development. Hum Molec Genet. 5, 571-579. 1996. PMID 8733122.
↑ Levitus, M, Rooimans, MA, Steltenpool, J, Cool, NF, Oostra, AB, Mathew, CG, Hoatlin, ME, Waisfisz, Q, Arwert, F, de Winter, JP, Joenje, H. Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes. Blood. 103, 2498-2503. 2004. PMID 14630800.

[edytuj] Bibliografia

Wood, RD, Mitchell, M, Sgouros, JG, Lindahl, T. Human DNA Repair Genes. Science. 291, 5507, 1284-1289. 2001. PMID 11181991.
Ronen, A, Glickman, BW. Human DNA repair genes. Environ Mol Mutagen. 37, 241. 2001. PMID 11317342.
Wood RD, Mitchell M, Lindahl T. Human DNA repair genes, 2005. Mutat Res. 577, 1-2, 275-83. 2005. PMID 15922366.
Wood RD, Mitchell M, & Lindahl T: Human DNA repair genes. [dostęp 18 sierpnia 2007].

Kategorie: Białka • Geny • Tablice

We provide Linux to the World

Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka

Z Wikipedii

Przypisy

[edytuj] Bibliografia

Views

nawigacja

zmiany

dla edytorów

Szukaj