La migration des oiseaux
Renseignements généraux
Les articles de cette sélection écoles ont été organisés par sujet du programme d'études grâce aux bénévoles d'enfants SOS. Mères SOS chaque regard après une une famille d'enfants parrainés .
La migration des oiseaux se réfère aux déplacements saisonniers régulières, effectuées par de nombreuses espèces d' oiseaux . Migrations comprennent des mouvements de distances variées apportées en réponse aux changements dans la disponibilité de la nourriture, de l'habitat ou des conditions météorologiques. Ce sont cependant généralement irrégulière ou dans une seule direction et sont appelées diversement comme le nomadisme, invasions ou irruptions. La migration est marquée par son caractère saisonnier annuel. En revanche, les oiseaux qui sont non-migrateurs sont connus comme les oiseaux résidents .
Tendances générales
De nombreux oiseaux terrestres migrent sur de longues distances. Le modèle le plus courant consiste à voler nord pour se reproduire à l'été tempérées ou arctiques et retour à hivernage dans les régions chaudes du sud.
Le principal avantage de la migration est énergique. Les jours les plus longs de l'été boréal fournissent de plus grandes possibilités pour les oiseaux nicheurs pour nourrir leurs petits. Les heures de lumière du jour étendue permettent oiseaux diurnes à produire de plus grandes embrayages que les espèces non-migrateurs connexes qui restent dans le tropiques année. Comme les jours raccourcissent à l'automne, les oiseaux reviennent dans les régions plus chaudes où l'approvisionnement en nourriture disponible varie peu avec la saison.
Ces avantages compensent le niveau de stress élevé, les coûts énergétiques, et d'autres risques de la migration. La prédation peut être accentuée lors de la migration; la Faucon d'Éléonore qui se reproduit sur la Méditerranée îles a une saison de reproduction très tard, en coordination avec le passage d'automne du sud passereaux migrants dont il se nourrit à son jeune. Une stratégie similaire est adoptée par le Nyctalus lasiopterus, qui se nourrit de migrants de passereaux nocturnes. Les plus fortes concentrations d'oiseaux dans les sites d'escale migration rendent également sujettes aux parasites et pathogènes nécessitant une réponse immunitaire accrue.
Dans une espèce pas toutes les populations peuvent être migrateurs et ce est appelé comme la migration partielle. Migration partielle est très commune dans les continents du sud; en Australie, 44% des oiseaux non passereaux et 32% des espèces de passereaux migrateurs ont été partiellement. Dans certaines espèces, la population à des latitudes plus élevées ont tendance à être migrateurs et souvent hiver à une faible latitude passé les latitudes où d'autres populations peuvent être sédentaire, avec des habitats d'hivernage convenables déjà occupé, et ce est appelé comme la migration à saute-mouton. Dans une population, il peut aussi y avoir différents modèles de calendrier et de la migration en fonction des groupes d'âge et le sexe. Seule la femelle Pinsons dans Scandinavie migrer avec les mâles rester résident. Cela a donné lieu à son nom coelebs spécifique, un baccalauréat.
La plupart des migrations commencent avec les oiseaux en commençant dans un large front. Dans certains cas, la migration peut impliquer ceintures étroites de la migration qui sont établis que les itinéraires traditionnels appelés comme voies de migration. Ces itinéraires suivent généralement des chaînes de montagnes ou des côtes, et peuvent profiter des courants ascendants et autres modèles d'éoliennes ou d'éviter les obstacles géographiques tels que de grandes étendues d'eau libre. Les itinéraires peuvent être spécifiques génétiquement programmée ou appris à des degrés divers. Les routes prises sur l'avant et la migration de retour sont souvent différents.
Beaucoup de grands oiseaux volent dans les troupeaux. Voler dans les troupeaux aide à réduire l'énergie nécessaire. Beaucoup de grands oiseaux volent en formation en V et des économies d'énergie individuels ont été estimées dans la gamme 12-20. Bécasseaux maubèches Calidris canutus de Bécasseaux variables Calidris alpina et ont été trouvés dans des études radar à voler 5 km par heure plus vite dans les troupeaux que quand ils volaient solitaire.
L'altitude à laquelle volent les oiseaux lors de la migration varie. Une expédition à Mt. Everest trouvé des squelettes de Pintail et Barge à queue noire au 5000 m (16 400 pi) sur le Glacier Khumbu. Oies à tête barrée ont été vus survolant les plus hauts sommets de l'Himalaya au-dessus de 8000 m (29 000 pi), même lorsque passages à basse altitude de 3000 m (10 000 pi) se trouvaient à proximité. Les oiseaux de mer volent bas sur l'eau, mais gagner de l'altitude en traversant les terres et le modèle inverse est vu dans les oiseaux terrestres. Cependant, la plupart migration des oiseaux est de l'ordre de 150 m (500 pi) à 600 m (2000 pi). Dossiers Oiseau de vie des États-Unis montrent que la plupart des collisions en dessous de 600 m (2000 pi) et presque aucun dessus de 1800 m (6000 pi).
La plupart des espèces de Penguin effectuer des migrations régulières à la nage. Ces itinéraires peuvent couvrir plus de 1000 km. Blue Grouse Dendragapus Obscurus effectuer la migration altitudinale souvent en marchant. Emus en Australie ont été observés à entreprendre des mouvements de longue distance à pied en période de sécheresse.
Vues historiques
Les observations enregistrées plus tôt de la migration des oiseaux étaient il ya 3000 ans, comme l'a noté Hésiode, Homère , Hérodote , Aristote et d'autres. La bible note également les migrations, comme dans le livre de Job (39:26), où l'enquête est faite: «Doth le faucon mouche par ta sagesse et étirer ses ailes vers le sud" L'auteur de Jérémie (8: 7) a écrit: "La cigogne dans les cieux connaît son temps désigné, et la tourterelle, et la grue, et l'hirondelle, observer le temps de leur arrivée."
Aristote a noté que les grues ont voyagé des steppes de Scythie aux marais à la source de la Nil . Pline l'Ancien dans son Historia Naturalis répète les observations d'Aristote. Aristote a cependant suggéré que les hirondelles et autres oiseaux en hibernation. Cette croyance a persisté aussi tard que 1878, lorsque Elliott Coues énuméré les titres de pas moins de 182 articles traitant de l'hibernation des hirondelles. Ce ne était pas jusqu'au début du XIXe siècle que la migration comme une explication de la disparition d'hiver des oiseaux de climats nordiques a été acceptée.
La découverte de Cigognes blanches en Allemagne avec des flèches africains intégrées fournies premiers indices sur la migration. Un des plus anciens de ces Pfeilstorch spécimens a été trouvé en 1822 près du village allemand de Klütz, dans l'état de Mecklenburg-Vorpommern.
La migration à longue distance
L'image typique de la migration des oiseaux terrestres est du Nord comme les hirondelles et les oiseaux de proie effectuant de longs vols vers les tropiques. Beaucoup nord de l'élevage canards, oies et cygnes sont aussi des migrants de longue distance, mais ne ont besoin que de passer de leurs aires de reproduction de l'Arctique assez loin le sud pour échapper eaux glacées. La plupart des holarctiques sauvagine espèces restent dans l'hémisphère Nord, mais dans les pays avec des climats plus doux. Par exemple, le Oie à bec court migre de l'Islande à la Grande-Bretagne et les pays voisins. Les routes migratoires et d'hivernage sont traditionnelles et appris par les jeunes au cours de leur première migration avec leurs parents. Certains canards, comme le Sarcelle, déplacer entièrement ou partiellement dans les tropiques.
Les mêmes considérations sur les obstacles et les détours qui se appliquent à longue distance migration terres oiseau se appliquent aux oiseaux d'eau, mais en sens inverse: une grande superficie de terrain sans plans d'eau qui offrent des sites d'alimentation est un obstacle à un oiseau d'eau. Ouvrir la mer peut également être un obstacle à un oiseau qui se nourrit dans les eaux côtières. Détours en évitant ces obstacles sont observées: par exemple, Bernache cravant migration de la Péninsule de Taïmyr à la La mer des Wadden voyager via le Mer Blanche côte et la mer Baltique plutôt que directement à travers le océan Arctique et le nord Scandinavie.
Une situation similaire se produit avec les échassiers (appelés «les oiseaux de rivage" en Amérique du Nord). De nombreuses espèces, telles que Bécasseau variable et Bécasseau, entreprendre de longs mouvements de leurs aires de reproduction de l'Arctique à des endroits plus chauds dans le même hémisphère, mais d'autres tels que Bécasseau semipalmé voyager de grandes distances vers les tropiques. Comme le grand et puissant oiseaux sauvages, les échassiers sont de bons voiliers. Cela signifie que les oiseaux qui hivernent dans les régions tempérées ont la capacité de faire des mouvements plus courts en cas de conditions climatiques particulièrement défavorables.
Pour certaines espèces d'échassiers, le succès de la migration dépend de la disponibilité de certaines ressources alimentaires de base à des points d'escale le long de la route de migration. Cela donne aux migrants l'occasion de "faire le plein" pour la prochaine étape du voyage. Quelques exemples de sites de halte importants sont le Baie de Fundy et Baie du Delaware.
Certains Barges de Bar-queue ont le plus long vol non-stop de tout migrant, volant 11000 km à leurs Nouvelle-Zélande zones de non-reproduction (BTO Nouvelles 258: 3, 2005). Avant la migration, 55 pour cent de leur poids corporel est la graisse stockée pour alimenter ce voyage sans interruption.
La migration des oiseaux de mer est similaire dans le modèle de ceux des échassiers et la sauvagine. Certains, comme le Guillemot à miroir et quelques mouettes , sont tout à fait sédentaire; d'autres, comme la plupart des sternes et pingouins se reproduisent dans l'hémisphère nord tempéré, déplacent des distances variables le sud en hiver. La Sterne arctique a la plus longue migration distance d'un oiseau, et voit plus la lumière du jour que tout autre, le déplacement de ses aires de reproduction de l'Arctique vers les zones de non-reproduction de l'Antarctique. Un Sterne arctique, annelé (bandes) comme un poussin sur le Farne Islands au large de la Colombie- côte est, atteint Melbourne , Australie en seulement trois mois à compter de l'envol, un voyage en mer de plus de 22000 km (14000 milles). Quelques oiseaux marins, comme Pétrel de Wilson et Grande Shearwater, se reproduisent dans l'hémisphère sud et migrent vers le nord dans l'hiver austral. Les oiseaux de mer ont l'avantage supplémentaire d'être en mesure de nourrir pendant la migration sur les eaux ouvertes.
Les espèces les plus pélagiques, principalement dans l'ordre 'la mer Noire' Procellariiformes, sont de grands vagabonds et les albatros des mers australes peut le tour du monde comme ils montent les «quarantièmes rugissants» en dehors de la saison de reproduction. Les tubenoses largement répandus sur de vastes zones de l'océan ouvert, mais se rassemblent lorsque la nourriture devient disponible. Beaucoup sont aussi parmi les migrants plus longue distance; Puffins fuligineux qui nichent sur les îles Falkland migrent 14000 km (9,000 miles) entre la colonie de reproduction et le océan Atlantique Nord au large de la Norvège . Certains Puffins des Anglais font ce même trajet en sens inverse. Comme ils sont des oiseaux à long terme, ils peuvent couvrir d'énormes distances cours de leur vie; une record Puffin des Anglais est calculé à avoir volé 8.000.000 km (5.000.000 milles) au cours de sa durée de vie de plus de 50 ans.
Certains grands oiseaux larges ailes se appuient sur colonnes thermiques de l'air chaud ascendant pour leur permettre de monter en flèche. Il se agit notamment de nombreux oiseaux de proie tels que des vautours , aigles , et buses, mais aussi cigognes. Ces oiseaux migrent dans la journée. Les espèces migratrices appartenant à ces groupes ont une grande difficulté à traverser de grandes étendues d'eau, car thermiques forment seulement sur terre, et ces oiseaux ne peuvent pas maintenir le vol actif pour de longues distances. La Méditerranée et d'autres mers présentent donc un obstacle majeur à la flambée des oiseaux, qui sont forcés de traverser les points les plus étroits. Un très grand nombre de grands rapaces et des cigognes passent à travers des domaines tels que Gibraltar , Falsterbo, et de la Bosphore au temps de migration. Les espèces plus courantes, telles que la Bondrée apivore, on peut compter des centaines de milliers à l'automne. D'autres obstacles, tels que des chaînes de montagnes, peuvent aussi causer canaliser, en particulier des grands migrateurs diurnes. Ce est un facteur notable de l' Amérique centrale goulot d'étranglement migratoire.
Beaucoup de petits oiseaux insectivores, y compris le fauvettes, colibris et gobe-mouches migrent de grandes distances, généralement la nuit. Ils débarquent le matin et peuvent se nourrir pendant quelques jours avant de reprendre leur migration. Les oiseaux sont considérés comme des migrants de passage dans les régions où ils se produisent pour de courtes durées entre l'origine et la destination.
En migrant de nuit, les migrants nocturnes minimiser la prédation, et éviter une surchauffe qui pourrait résulter de l'énergie dépensée pour voler ces longues distances. Cela leur permet aussi de nourrir pendant la journée et faire le plein pour la nuit. Un coût de la migration nocturne est la perte de sommeil. Les migrants peuvent être en mesure de modifier leur qualité de sommeil pour compenser la perte.
La migration à courte distance
Beaucoup de migrants de longue distance dans la section précédente sont effectivement génétiquement programmé pour répondre à l'évolution des longueurs de jour. Cependant, de nombreuses espèces se déplacent des distances plus courtes, mais peuvent le faire seulement en réponse à des conditions météorologiques difficiles.
Ainsi montagne et la lande éleveurs, comme Wallcreeper et Cincle plongeur, peut se déplacer que pour échapper à la altitudinally terrain plus élevé froid. D'autres espèces telles que Merlin et Skylark va aller plus loin sur la côte ou à une région plus au sud. Espèces comme le Pinson des arbres ne sont pas migrateurs dans la Grande-Bretagne , mais se déplacer vers le sud ou à l'Irlande par temps très froid.
Courte distance migrants de passereaux ont deux origines évolutives. Ceux qui ont les migrants de longue distance dans la même famille, comme la Pouillot, sont des espèces d'origines de l'hémisphère sud qui ont progressivement raccourcies leur migration de retour afin qu'ils restent dans l'hémisphère nord.
Les espèces qui ne ont pas interurbains parents migratoires, tels que la jaseurs, se déplacent efficacement en réponse à l'hiver, plutôt que les possibilités de reproduction améliorés.
Sous les tropiques, il ya peu de variation dans la durée du jour pendant toute l'année, et il est toujours assez chaud pour un approvisionnement alimentaire suffisant. Outre les mouvements saisonniers des espèces de l'hémisphère nord hivernage, la plupart des espèces sont dans le sens le plus large résident. Cependant de nombreuses espèces subissent des mouvements de distances variables en fonction de la pluviométrie.
De nombreuses régions tropicales ont des saisons humides et sèches, les moussons de l'Inde étant peut-être l'exemple le plus connu. Un exemple d'un oiseau dont la distribution est associée est la pluie Woodland Kingfisher de l'ouest de l'Afrique .
Il ya quelques espèces, notamment coucous, qui sont de véritables migrants de longue distance dans les tropiques. Un exemple est le Petit Coucou, qui se reproduit dans l'Inde et passe la saison de reproduction en Afrique.
En haute montagne, comme l' Himalaya et la Cordillère des Andes , il ya aussi des mouvements altitudinaux saisonniers dans de nombreuses espèces, et d'autres peuvent entreprendre des migrations d'une longueur considérable. The Himalayan Cachemire et Moucherolle Pied Grive fois déplacer aussi loin au sud que les hauts plateaux du Sri Lanka .
Irruptions et la dispersion
Parfois, des circonstances telles que une bonne saison de reproduction suivie d'une défaillance de la source alimentaire de plomb l'année suivante pour irruptions, dans laquelle un grand nombre d'espèces se déplacent bien au-delà de la plage normale. Jaseur boréal et Bec-croisé des communes sont deux espèces qui montrent cette variation imprévisible de numéros annuels.
Les zones tempérées des continents du sud ont de vastes zones arides, notamment en Australie et en Afrique australe de l'Ouest, et les mouvements de axées sur la météo sont fréquentes, mais pas toujours prévisibles. Un couple de semaines de fortes pluies dans une partie ou une autre du centre habituellement sec de l'Australie, par exemple, provoque plante spectaculaire et la croissance des invertébrés, attirer les oiseaux dans toutes les directions. Cela peut se produire à tout moment de l'année, et, dans une région donnée, ne peut pas arriver à nouveau pendant une décennie ou plus, en fonction de la fréquence d' El Niño et Périodes La Niña.
La migration des oiseaux est principalement, mais pas entièrement, un phénomène hémisphère Nord. Dans l'hémisphère Sud, la migration saisonnière a tendance à être beaucoup moins évident. Il ya plusieurs raisons à cela.
Tout d'abord, les étendues largement imprenable sur la masse terrestre ou l'océan ne ont pas tendance à canaliser les migrations vers des voies étroites et évidents, les rendant moins évident pour l'observateur humain. Deuxièmement, au moins pour les oiseaux terrestres, les régions climatiques ont tendance à se estomper dans l'autre sur une longue distance plutôt que d'être entièrement séparés: cela signifie que plutôt que de faire de longs trajets plus habitat inapproprié pour atteindre des destinations particulières, les espèces migratrices peuvent généralement se déplacer à une atmosphère détendue rythme, nourrir comme ils vont. Court des études de baguage il est souvent pas évident que les oiseaux vus dans une localité particulière que le changement des saisons sont en fait différents membres de la même espèce de passage, travailler progressivement vers le nord ou le sud.
De nombreuses espèces font, en fait, se reproduisent dans les régions tempérées de l'hémisphère sud et l'hiver plus au nord dans les régions tropicales. Le sud -africain Hirondelle à tête rousse, et l' Australie Satin Moucherolle, Rolle oriental, et Guêpier arc-en-ciel, par exemple, les hivers bien au nord de leur aire de reproduction.
Physiologie et de contrôle
Le contrôle de la migration, de son calendrier et la réponse sont génétiquement contrôlée et semble être un trait primitif qui est présent même dans les espèces non migratoires des oiseaux. La capacité à naviguer et se orienter pendant la migration est un phénomène beaucoup plus complexe qui peut inclure à la fois des programmes endogènes ainsi que l'apprentissage.
Timing
Le repère physiologique primaire pour la migration sont les changements dans la durée du jour. Ces changements sont aussi liés à des changements hormonaux chez les oiseaux.
Dans la période avant la migration, de nombreux oiseaux présentent une activité supérieure ou Zugunruhe ( allemand : l'agitation migrateurs) ainsi que des changements physiologiques tels que l'augmentation des dépôts de graisse. L'apparition de Zugunruhe même chez les oiseaux de cage soulevé sans signaux environnementaux (par exemple, raccourcissement de la journée et la température chute) a souligné le rôle des circannuel programmation endogène dans le contrôle de la migration des oiseaux. Les oiseaux en cage présentent une direction de vol préférentiel qui correspond à la direction de migration qu'ils prendraient dans la nature, même en changeant leur direction préférentielle à peu près au même temps leurs congénères sauvages changer de cap.
La navigation est basé sur une variété de sens. De nombreux oiseaux ont été montré pour utiliser un compas solaire. Utilisation du soleil pour direction implique la nécessité de faire une compensation en fonction du temps. La navigation a également été montré pour être fondée sur une combinaison d'autres capacités, y compris la capacité de détecter les champs magnétiques, utiliser des repères visuels ainsi que les signaux olfactifs.
Migrants de longue distance sont censés pour disperser les jeunes oiseaux et forment des pièces jointes à des sites potentiels de reproduction et de sites d'hivernage préférés. Une fois la pièce jointe du site est fait ils montrent haute fidélité site, visiter les mêmes sites d'hivernage, année après année.
La capacité des oiseaux à naviguer lors des migrations ne peut être entièrement expliquée par la programmation endogène, même avec l'aide des réponses aux signaux environnementaux. La capacité à exécuter avec succès migrations à longue distance ne peut probablement être entièrement expliqué par un comptable de la capacité cognitive des oiseaux de reconnaître les habitats et former cartes mentales. Le suivi par satellite des jours migration des rapaces tels que Honey Buzzards Ospreys et a montré que les personnes âgées sont plus à même d'apporter des corrections de la dérive du vent.
Comme les schémas indiquent circannuels, il existe une forte composante génétique à la migration en termes de calendrier et de la voie, mais cela peut être modifié par des influences environnementales. Un exemple intéressant où un changement de voie de migration se est produite en raison d'une telle barrière géographique est la tendance pour certains Fauvettes en Europe centrale de migrer l'ouest et l'hiver en Bretagne plutôt que de traverser la Alpes.
Les oiseaux migrateurs peuvent utiliser deux des outils électromagnétiques pour trouver leurs destinations: l'une qui est entièrement innée et un autre qui se appuie sur l'expérience. Un jeune oiseau sur sa première migration vole dans la bonne direction selon la Terre champ magnétique, mais ne sait pas dans quelle mesure le voyage sera. Elle le fait à travers un mécanisme de paire de radicaux lequel des réactions chimiques dans spéciale photo pigments sensibles aux longueurs d'onde sont affectés par le champ. Notez que, bien que cela ne fonctionne que pendant les heures de lumière du jour, il ne utilise pas la position du soleil en aucune façon. A ce stade, l'oiseau est semblable à un boy-scout avec une boussole, mais aucune carte, jusqu'à ce qu'il se habitue au voyage et peut mettre ses autres installations à utiliser. Avec l'expérience, ils apprennent divers points de repère et de cette «cartographie» est réalisée par magnétites dans le système trijumeau, qui racontent l'oiseau la force du champ est. Parce que les oiseaux migrent entre les régions nord et sud, les forces de champ magnétique à différentes latitudes laissent interpréter le mécanisme de paire de radicaux avec plus de précision et laisser savoir quand il a atteint sa destination. Des recherches plus récentes a trouvé une connexion nerveuse entre l'œil et "Cluster N", la partie du cerveau antérieur qui est actif pendant l'orientation migratoire, ce qui suggère que les oiseaux peuvent effectivement être en mesure de voir le champ magnétique de la terre.
Vagabondage
Les oiseaux migrateurs peuvent perdre leur chemin et se produisent en dehors de leurs limites normales. Ceux-ci peuvent être dues à voler passé leurs destinations comme dans le «dépassement de printemps» dans lequel les oiseaux retournent dans leurs zones de reproduction dépassement et finissent plus au nord que prévu. Un mécanisme qui peut conduire à de grandes raretés tourner comme vagabonds des milliers de kilomètres de la plage est migration inverse, où la programmation génétique des jeunes oiseaux ne fonctionne pas correctement. Certaines zones, en raison de leur emplacement, sont devenus célèbres comme points de contrôle pour les oiseaux migrateurs. Des exemples sont le Parc national de la Pointe-Pelée au Canada, et Spurn en Angleterre . Drift migration des oiseaux soufflés hors cours par le vent peut entraîner des "chutes" d'un grand nombre de migrants sur les sites côtiers.
Migration conditionné
Il a été possible d'enseigner une voie de migration d'un vol d'oiseaux, par exemple dans les régimes de réintroduction. Après un procès avec la Bernache du Canada , avions ULM ont été utilisés aux États-Unis pour enseigner les voies de migration sûres à réintroduits Grues blanches .
Facteurs évolutifs et écologiques
Que particulier un migre espèces dépend d'un certain nombre de facteurs. Le climat de la zone de reproduction est important, et quelques espèces peut faire face aux hivers rigoureux de l'intérieur des terres du Canada ou du nord Eurasie. Ainsi, le migrateur partiel Blackbird Turdus merula est migratoire dans Scandinavie, mais pas dans le climat plus doux de l'Europe méridionale. La nature de l'aliment de base est également significatif. La plupart des mangeurs d'insectes spécialisés en dehors des tropiques sont des migrants de longue distance, et ont peu de choix, mais vers le sud en hiver.
Parfois, les facteurs sont finement équilibrée. Le Tarier des prés Saxicola rubetra de l'Europe et de la Tarier de Sibérie Saxicola Maura de l'Asie sont des migrants de longue distance d'hivernage dans les régions tropicales, alors que leur proche parent, le Européenne rubicola pâtre Saxicola est un oiseau de résident dans la plupart de sa gamme, et se déplace que sur de courtes distances du nord froid et à l'est. Un facteur possible ici est que les espèces résidentes peuvent souvent soulever une couvée supplémentaire.
Des recherches récentes suggèrent que longue distance migrants sont des passereaux Amérique du Sud et d'Afrique , plutôt que hémisphère nord, évolutifs origines. Ils sont effectivement espèces méridionales prochaines nord pour se reproduire plutôt que les espèces nord allant vers le sud à l'hiver.
Les analyses théoriques, résumées par Alerstam (2001), montrent que les détours qui augmentent la distance de vol jusqu'à 20% seront souvent adaptative sur raisons aérodynamiques - un oiseau qui se charge avec de la nourriture pour traverser une longue barrière vole moins efficacement. Cependant, certaines espèces montrent routes migratoires détournées qui reflètent l'expansion de la gamme historiques et qui sont loin d'être optimale en termes écologiques. Un exemple est la migration des populations continentales de Grive à dos olive, qui volent loin l'est à travers l'Amérique du Nord avant de tourner sud par la Floride pour atteindre le nord de l'Amérique du Sud ; cette route est considérée comme la conséquence d'une expansion de l'aire qui se est produite il ya environ 10.000 ans. Detours peut aussi être causée par des conditions différentielles de vent, le risque de prédation ou d'autres facteurs.
Le changement climatique
Les changements climatiques à grande échelle sont censés avoir un effet sur le moment de la migration et des études ont montré une variété d'effets, y compris changements de calendrier de la migration, la reproduction ainsi que la population décline.
Effets écologiques
La migration des oiseaux facilite également le mouvement des autres espèces, y compris ceux de ectoparasites tels que les tiques et les poux, qui à son tour peut transporter des micro-organismes, y compris ceux de préoccupation pour la santé humaine. Un intérêt considérable a été prise en raison de la propagation mondiale de la grippe aviaire, les oiseaux Toutefois migrants ne ont pas été jugées un risque particulier, avec l'importation des animaux de compagnie et les oiseaux domestiques étant une plus grande menace. Certains virus qui sont maintenues sans effets létaux oiseaux, tels que la Virus du Nil occidental peut cependant être propagée par les oiseaux migrateurs. Les oiseaux peuvent également jouer un rôle dans la dispersion des propagules de plantes et le plancton.
techniques d'étude
La migration des oiseaux a été étudiée par une variété de techniques de laquelle sonnerie est la plus ancienne. Marquage de couleur, l'utilisation de radar , suivi par satellite et d'hydrogène stable (ou de strontium) isotopes sont d'autres techniques utilisées pour étudier la migration.
Une approche pour identifier l'intensité de la migration fait usage de microphones pointant vers le haut pour enregistrer les appels de contact nocturnes de troupeaux survolent. Ceux-ci sont ensuite analysés dans un laboratoire pour mesurer le temps, la fréquence et les espèces.
Une technique plus ancienne de quantifier la migration consiste à observer le visage de la lune vers la pleine lune et compter les silhouettes des nuées d'oiseaux qui volent la nuit.
Les études sur le comportement d'orientation ont été traditionnellement effectuées en utilisant des variantes d'une configuration connue sous le nom entonnoir Emlen qui consiste en une cage circulaire avec la partie supérieure recouverte par une vitre ou d'un fil à l'écran de sorte que soit le ciel est visible ou de l'installation est placé dans un planétarium ou avec d'autres contrôles sur les indices environnementaux. Le comportement d'orientation de l'oiseau dans la cage est étudié quantitativement en utilisant la répartition des notes que l'oiseau laisse sur les parois de la cage. D'autres approches utilisées dans les études de ralliement de pigeons font usage de la direction dans laquelle l'oiseau disparaît à l'horizon.
Menaces et conservation
Les activités humaines ont menacé de nombreuses espèces d'oiseaux migrateurs. Les distances impliquées dans la migration des oiseaux signifient qu'ils traversent souvent les frontières politiques des pays et des mesures de conservation exigent une coopération internationale. Plusieurs traités internationaux ont été signés pour protéger les espèces migratrices dont la Migratory Bird Treaty Act de 1918 des États-Unis et de l'Accord oiseaux d'eau migrateurs d'Afrique-Eurasie.
La concentration d'oiseaux lors de la migration peut mettre les espèces en péril. Certains migrants spectaculaires ont déjà disparu, le plus notable étant la Tourte (Ectopistes migratorius). Lors de la migration des troupeaux étaient un mile (1,6 km) de large et 300 miles (500 km) de long, en prenant plusieurs jours passent et contenant jusqu'à un milliard d'oiseaux.
Autres domaines importants comprennent des sites d'escale entre les territoires hivernage et de reproduction. Une étude de capture-recapture des migrants de passereaux avec une grande fidélité à la reproduction et d'hivernage ne ont pas montré d'association stricte similaire avec les sites d'escale.
Chasse le long de la route migratoire peut également prendre un lourd tribut. Les populations de Grues de Sibérie que l'hiver dans l'Inde ont diminué en raison de la chasse sur la route, en particulier dans l'Afghanistan et Asie Centrale. Les oiseaux ont été vus depuis leurs aires d'hivernage préférés dans Parc national de Keoladeo en 2002.
Des structures telles que les lignes électriques, les éoliennes et les plates-formes pétrolières offshore ont été également connus pour affecter les oiseaux migrateurs. la destruction de l'habitat par l'utilisation des sols est cependant la plus grande menace et les zones humides peu profondes qui sont escale et d'hivernage pour les oiseaux migrateurs sont particulièrement menacés par le drainage et la récupération à usage humain.
