Zespół Klinefeltera

Z Wikipedii

	Zespół Klinefeltera
(Klinefelter's syndrome)
ICD-10:	Q98
Q98.0 Zespół Klinefeltera, kariotyp 47,XXY
Q98.1 Zespół Klinefeltera, mężczyźni z więcej niż dwoma chromosomami X
Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyźni z kariotypem 46,XX
Q98.3 {{{X.3}}}
Q98.4 Zespół Klinefeltera, nie określony
Q98.5 {{{X.5}}}
Q98.6 {{{X.6}}}
Q98.7 {{{X.7}}}
Q98.8 {{{X.8}}}
Q98.9 {{{X.9}}}

Zespół Klinefeltera (ang. Klinefelter syndrome) – grupa chorób spowodowanych aberracją chromosomalną polegającą na obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w części lub we wszystkich komórkach organizmu mężczyzny.

Klasyczny zespół Klinefeltera występuje u mężczyzn o kariotypie 47,XXY i jest najczęstszą aneuploidią człowieka, której częstość ocenia się na 1:500 noworodków płci męskiej^[1].

Zespół raz pierwszy w 1942 opisali Klinefelter, Reinfenstein i Albright podając za główne cechy ginekomastię, azoospermię, zwiększone stężenie gonadotropin i postępujące szkliwienie kanalików krętych jądra.

Spis treści 1 Historia 2 Etiologia 3 Epidemiologia 4 Objawy i przebieg 4.1 Objawy u pacjentów z kariotypem 47,XXY 4.2 Objawy u pacjentów 48,XXYY i 48,XXXY 4.3 Objawy u pacjentów 49,XXXXY (zespół Fraccaro) 5 Rozpoznanie i różnicowanie 6 Leczenie 7 Powikłania 8 Przypisy 9 Bibliografia 10 Linki zewnętrzne

[edytuj] Historia

Zespół nazwę zawdzięcza Harry'emu Flitchowi Klinefelterowi (1912-?), który opisał 9 przypadków pacjentów z dysgenezją gonad, podwyższonymi poziomami gonadotropin w moczu, mikroorchidyzmem, eunuchoidyzmem, azoospermią i ginekomastią w 1942 roku, razem z Fullerem Albrightem (1900-1969) i Edwardem Conradem Reifensteinem (1908-1975)^[2]. Później okazało się, że doniesienia o przypadkach zespołu miały miejsce wcześniej: w 1895 roku pacjenta z objawami zespołu opisał Richard Altmann (1852-1900)^{[potrzebne źródło]}. Początkowo zespół Klinefeltera uważano za schorzenie endokrynologiczne o niejasnej etiologii.

Po odkryciu ciałka Barra (chromatyny płciowej) zaczęto badać jej obecność w zespole Klinefeltera. Okazało się, że zdecydowana większość chorych posiada obecną (dodatnią) chromatynę płciową, zaś w dużo mniej licznych przypadkach tej chromatyny płciowej nie wykryto. Stąd powstał historyczny podział na: prawdziwy zespół Klinefeltera dla chorych z dodatnią (obecną) chromatyną płciową i rzekomy zespół Klinefeltera - z ujemną chromatyną płciową. Zauważono też, że w przypadku rzekomego zespołu Klinefeltera nie występują przypadki ociężałości umysłowej a budowa ciała nie odbiega od normy^[3].

Postępy genetyki i wykrycie aberracji chromosomowych dało pogłębiony wgląd na patogenezę zespołu Klinefeltrea - chromosomalne podłoże zespołu odkryli Patricia A. Jacobs i J.A. Strong z Western General Hospital w Edynburgu w 1959 roku u 24-letniego mężczyzny; było to pierwsze doniesienie o aneuploidii u człowieka^[4][5]. Kariotyp 48,XXYY opisali pierwsi u 15-letniego chłopca Sylfest Muldal i Charles H. Ockey w 1960 roku^[6].

Obecnie można przyjąć, że historycznie określony rzekomy zespół Klinefeltera wiązać się może z przypadkiem niezupełnej aberracji chromosomalnej (zob. mozaicyzm) lub nie odkrytymi jeszcze zaburzeniami genetycznymi.

W wyjątkowych przypadkach (przypadki kazuistyczne) stwierdza się niezaburzoną płodność w zespole Klinefeltera - można to tłumaczyć prawidłowym kariotypem w gonadach.

[edytuj] Etiologia

Zespół Klinefeltera w większości przypadków spowodowany jest obecnością dodatkowego chromosomu X, rzadziej aberracje chromosomalne wywołujące fenotyp zespołu mają postać innych aberracji liczbowych (dwa, trzy, cztery dodatkowe chromosomy płci) albo aberracjami strukturalnymi. Możliwe kariotypy są następujące:

• 47,XXY - większość (80%) przypadków
• 48,XXXY
• 48,XXYY
• 49,XXXXY
• 46,XY/47,XYY (mozaicyzm)- około 15%
• 46,XY i aberracje strukturalne.

Przyczyną nieprawidłowej liczby chromosomów X w komórce jest nondysjunkcja, zachodząca albo w pierwszym bądź drugim podziale mejotycznym w gametogenezie, albo w podziale mitotycznym rozwijającej się zygoty. Zespół XXY jako jedyna aberracja chromosomowa w dużej części (około 50%) jest spowodowany nondysjunkcją w pierwszym podziale mejotycznym gamety męskiej. Prawdopodobieństwo zespołu Klinefeltera u dziecka wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa, Edwardsa i Pataua^[7], przypadki spowodowane nondysjunkcją w komórce macierzystej gamety męskiej wiążą się z kolei z zaawansowanym wiekiem ojca^[8].

[edytuj] Epidemiologia

Częstość zespołu Klinefeltera ocenia się na 1:500 męskiej populacji; inne aneuploidie chromosomu X są znacznie rzadsze. Warianty o kariotypie 48,XXYY i 49,XXXY stwierdza się, odpowiednio, u 1:17.000 i 1:50.000 noworodków płci męskiej^[1]. Zespół Klinefeltera na tle aneuploidii 49,XXXXY spotyka się u 1:85.000 - 1:100.000 noworodków. Mężczyźni o kariotypie 46,XX stanowią jeszcze mniejszą grupę pacjentów.

[edytuj] Objawy i przebieg

[edytuj] Objawy u pacjentów z kariotypem 47,XXY

Klasyczna postać zespołu Klinefeltera u mężczyzny z kariotypem 47,XXY jest związana z charakterystycznymi, ale zmiennymi i dyskretnymi objawami. Chłopcy 47,XXY z reguły nie różnią się od rówieśników z kariotypem 46,XY.

Charakterystyczne objawy zespołu to:

• wysoki wzrost: średni ostateczny wzrost chorych to 179,2 ± 6,2 cm^[1]
• słabiej rozwinięte mięśnie
• bardziej kobieca (gynoidalna) sylwetka, wynikająca z charakterystycznej budowy klatki piersiowej i miednicy
• dłuższe niż przeciętnie kończyny górne i dolne
• cechy dysmorficzne: pacjenci z kariotypem 47,XXY nie mają w zasadzie charakterystycznych cech dysmorficznych, które ułatwiałyby rozpoznanie w okresie przedpokwitaniowym. U około 40% mężczyzn XXY stwierdza się taurodontyzm (powiększone zęby trzonowe)^[9]; dosyć częsta jest klinodaktylia
• objawy radiologiczne: zmniejszenie kąta podstawy czaszki, pogłębienie tylnego dołu czaszkowego, nadmiernie upowietrznione zatoki klinowe, małe lub średnich rozmiarów siodło tureckie z nadmiernie rozwiniętymi wyrostkami przednimi i tylnymi, zmniejszenie grubości żuchwy na wysokości jej kąta^[10][11]
• nieprawidłowy przebieg dojrzewania płciowego: dojrzewanie pacjentów z zespołem Klinefeltera zaczyna się prawidłowo, ale poziom testosteronu stopniowo maleje i drugorzędowe cechy płciowe nie wykształcają się prawidłowo. Normalnie rozwija się prącie
• u mężczyzn 47,XXY często (38-88%^[12][13]) rozwija się obustronna, niebolesna ginekomastia i rzadko występuje mutacja głosu
• obserwuje się zmniejszenie rozmiaru jąder, które dodatkowo mają nieprawidłowo twardą konsystencję; ich objętość po ukończeniu pokwitania zwykle nie przekracza 10 ml^[12]; powrózki nasienne, nasieniowody, gruczoł krokowy i pęcherzyki nasienne nie wykazują odchyleń
• u około 27% pacjentów stwierdza się w dzieciństwie zaburzenia zstępowania jąder^[14]
• w gonadach nie zachodzi spermatogeneza, czego konsekwencją jest azoospermia i niepłodność, dotycząca blisko 100% pacjentów z zespołem Klinefeltera; objętość ejakulatu jest prawidłowa
• u około 70% pacjentów po 25. roku życia libido jest obniżone^[13], częste są problemy z erekcją
• rozmieszczenie owłosienia może być typowo męskie, zwykle jednak jest ono skąpe. Zarost na twarzy występuje u jedynie około 20% pacjentów^[13].

Inteligencja pacjentów na ogół nie odbiega od normy; odnotowano zarówno dużo niższe, jak i dużo wyższe od przeciętnej wartości IQ. W teście inteligencji Wechslera stwierdza się niższy poziom inteligencji werbalnej.

W badaniach laboratoryjnych stwierdza się obniżony poziom testosteronu <3,5 nmol/l (100 ng/dl), podwyższone poziomy gonadotropin (FSH znacznie i LH > 15 j.m./l), SHBG, poziom estradiolu w osoczu jest powyżej normy dla mężczyzn.

• po podaniu hCG brak zwiększenia lub nieznaczne zwiększenie stężenia testosteronu
• po podaniu GnRH lub klomifenu nadmierne wydzielanie LH i FSH przez przysadkę

Zespół Klinefeltera często przebiega z nadwagą i tendencją do otyłości; wiąże się też ze zwiększonym ryzykiem upośledzonej tolerancji glukozy i cukrzycy^[15]. Ryzyko raka sutka według jednych badań jest zwiększone i podobne do ryzyka u kobiet^[16]. U około 25% pacjentów rozwinie się osteoporoza^[1], według innych badań na większych grupach pacjentów nie jest wyższe niż u normalnych kariotypowo mężczyzn^[17].

[edytuj] Objawy u pacjentów 48,XXYY i 48,XXXY

Objawy i przebieg u pacjentów z większą liczbą chromosomów X są dużo cięższe niż w klasycznym zespole Klinefeltera. Tak jak w klasycznym wariancie 47,XXY występują u nich gynoidalna sylwetka, nieprawidłowo rozwinięte drugorzędowe cechy płciowe, hipogonadyzm hipergonadotropowy, ginekomastia.

U pacjentów z kariotypem 48,XXYY nasilone są zaburzenia psychiczne, chorzy są zwykle nieśmiali, ale mogą być kompulsywni i agresywni^[18]. Pacjenci z kariotypem 48,XXXY mają cechy dysmorficzne i wady wrodzone:

• hiperteloryzm oczny
• płaską nasadę nosa
• synostozę promieniowo-łokciową
• klinodaktylię V palca

Ich jądra i prącie są małe.

[edytuj] Objawy u pacjentów 49,XXXXY (zespół Fraccaro)

W przeciwieństwie do chorych z kariotypem 48,XXYY i 48,XXXY, pacjenci 49,XXXXY są niscy; mają nasilone cechy dysmorficzne (hiperteloryzm, płaską nasadę nosa, mongoidalne ustawienie szpar powiekowych), mogą urodzić się z rozszczepem podniebienia i języczka, nierzadkie są wady wrodzone serca (najczęściej przetrwały przewód Botalla), synostoza promieniowo-łokciowa, stopa wydrążona (pes cavus), kolana koślawe (genu valgum), hipotonia i wiotkość w stawach. Również występują zaburzenia psychiczne. Fenotyp jest na tyle odrębny od fenotypu klasycznego zespołu Klinefeltera, że na określenie tej rzadkiej aneuploidii wprowadzono termin zespołu Fraccaro^[20][21][22].

Wszyscy pacjenci z większą niż jeden dodatkową liczbą chromosomów X prezentują umiarkowane do ciężkiego upośledzenie umysłowe: obliczono, że każdy dodatkowy chromosom X wiąże się z obniżeniem IQ o przeciętnie 15-16 punktów^[23].

[edytuj] Rozpoznanie i różnicowanie

Rozpoznanie zespołu Klinefeltera można postawić jedynie na podstawie kariotypu. Prawidłowy kariotyp zmusza do dalszej diagnostyki - istnieje możliwość mozaicyzmu komórek somatycznych (np. 46,XY/47,XXY) albo zespołu mężczyzny XX. Inne jednostki chorobowe jakie należy uwzględnić w różnicowaniu to związane z nadmiernym wzrostem zespół łamliwego chromosomu X i zespół Marfana, oraz inna przyczyna hipogonadyzmu hipergonadotropowego - zespół Kallmanna.

[edytuj] Leczenie

Leczenie zespołu Klinefeltera polega na dożywotniej substytucji testosteronu w postaci enantatu testosteronu lub cypionatu testosteronu, począwszy od 12. roku życia zwiększając stopniowo dawkę, co naśladuje naturalny proces pokwitania. Nie jest możliwe pobudzenie czynności kanalików plemnikotwórczych.

[edytuj] Powikłania

Pacjenci z zespołem Klinfeltera mają 50-krotnie zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworu germinalnego^[24]. Jest również znacznie zwiększone ryzyko raka sutka. Nowotwory u tych pacjentów zawierają najczęściej elementy nienasieniakowe, obecne we wcześniejszym wieku, rzadko występują w jądrach.

Przypisy

[edytuj] Bibliografia

• Visootsak J, Graham JM. Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies. Orphanet Journal of Rare Diseases. 1, 42. 2006. doi:10.1186/1750-1172-1-42. PMID 17062147.
• Lanfranco F., Kamischke A., Zitzmann M., Nieschlag E. Klinefelter's syndrome. Lancet. 07;364, 9430, 273-83. 2004. doi:10.1016/S0140-6736(04)16678-6. PMID 15262106.
• Krzysztof Boczkowski: Nieprawidłowości rozwoju płciowego. Warszawa: PZWL, 1971. 
• Dobrzańska A, Ryżko J: Pediatria. Podręcznik do Państwowego Egzaminu Lekarskiego i egzaminu specjalizacyjnego. Wrocław: 2005. ISBN 83-89581-25-6. 
• Dueñas-Arias JE, Aguilar-Medina M, Arámbula-Meraz E, Valenzuela-Camacho JB, Vega-Solano A, Granados J, Ramos-Payán R. 47,XXY/48,XXXY/49,XXXXY mosaic with hydrocephaly: a case report and review of the literature. J Med Case Reports. 1, 94. 2007. PMID 17880714. DOI:10.1186/1752-1947-1-94
• Wattendorf DJ, Muenke M. Klinefelter syndrome. Am Fam Physician. 72, 2259-62. 2005. PMID 16342850.
• Jenö Molnár, Ferenc Szarvas: Andrologia. Warszawa: PZWL, 1984. 

[edytuj] Linki zewnętrzne

• Artykuł z eMedicine (en)
• Klinefelter's syndrome w bazie Who Named It