Nobelio

Nobelio
102 No
Yb ↑ No ↓ (UPQ) Tabla periódica mendelevio ← nobelio → lawrencium
Apariencia
desconocido
Propiedades generales
Nombre, símbolo, número	nobelio, No, 102
Pronunciación	/ n oʊ b ɛ l yo ə m / Noh BEL -ee-əm o / n oʊ b yo l yo ə m / BEE Noh -lee-əm
Categoría Elemento	actínidos
Grupo, período, bloque	n / a, 7, F
Peso atómico estándar	[259]
Configuración electrónica	[ Rn ] 5f 14 7s 2 2, 8, 18, 32, 32, 8, 2
Historia
Descubrimiento	Instituto Conjunto de Investigación Nuclear (1966)
Propiedades físicas
Fase	sólido (prevista)
Punto de fusion	1100 K , 827 ° C, 1521 (prevista) ° F
Propiedades atómicas
Estados de oxidación	2, 3
Electronegatividad	1.3 (prevista) (escala de Pauling)
Energías de ionización	Primero: 641.6 kJ · mol -1
	Segundo: 1254,3 kJ · mol -1
	Tercero: 2605,1 kJ · mol -1
Miscelánea
Número de registro del CAS	10028-14-5
La mayoría de los isótopos estables
Artículo principal: Los isótopos de nobelio
iso N / A media vida DM DE ( MeV) DP 253 No syn 1.62 min 80% α 8,14, 8,06, 8,04, 8,01 249 Fm 20% β + 253 Md 254 No syn 51 s 90% α 250 Fm 10% + β 254 Md 255 No syn 3.1 min 61% α 8,12, 8,08, 7,93 251 Fm 39% β + 2,012 255 Md 257 No syn 25 s 99% α 8.32, 8.22 253 Fm 1% + β 257 Md 259 No syn 58 min 75% α 7,69, 7,61, 7,53 .... 255 Fm 25% ε 259 Md 10% SF sólo isótopos con vidas medias de más de 5 segundos no se incluyen aquí

Nobelio es un elemento sintético con el símbolo No y número atómico 102. En primer lugar, se identificó correctamente en 1966 por científicos del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en Dubna, Unión Soviética . Poco se sabe sobre el elemento pero los experimentos químicos limitados han demostrado que forma un ion divalente estable en solución, así como el ion trivalente predicho que está asociado con su presencia como uno de los actínidos .

Perfil de búsqueda

El descubrimiento del elemento 102 fue anunciado por primera vez por los físicos de la Instituto Nobel en Suecia en 1957. El equipo informó que crearon un isótopo con una vida media de 10 minutos, en descomposición por la emisión de un 8,5 MeV partícula alfa, después de bombardear ²⁴⁴ Cm con ¹³ núcleos C. La actividad fue asignado a ²⁵¹ o ²⁵³ No No. Los científicos propusieron el nombre de nobelio (No) para el nuevo elemento. Más tarde se retractaron de su reclamo y asocian la actividad a efectos de fondo.

A continuación, la síntesis del elemento 102 se afirmó en abril de 1958 en el Universidad de California, Berkeley por Albert Ghiorso, Glenn T. Seaborg, John R. Walton y Torbjørn SIKKELAND. El equipo utilizó el nuevo pesado iones acelerador lineal (HILAC) para bombardear un curio de destino (95% ²⁴⁴ Cm y el 5% ²⁴⁶ cm) con ¹³ C y ¹² C iones. No fueron capaces de confirmar la actividad 8.5 MeV reclamado por los suecos, pero eran en cambio capaz de detectar caries desde ²⁵⁰ Fm, supuestamente hija de ²⁵⁴ 102, que tenía una aparente vida media de ~ 3 s. En 1959 el equipo continuó sus estudios y afirmó que eran capaces de producir un isótopo que decayó principalmente por la emisión de una partícula alfa 8,3 MeV, con una vida media de 3 s con un asociado 30% rama de la fisión espontánea. La actividad fue asignado inicialmente a ²⁵⁴ No, pero más tarde cambió a ²⁵² No. El equipo de Berkeley decidió adoptar el nombre de nobelio para el elemento.

244
96 Cm + 12
6 C → 256
102 No *
→ 252
102 No + 4 1
0 n

Además trabajo en 1961 en el intento de síntesis de elemento 103 produce evidencia de una actividad de Z = 102 alfa descomposición por la emisión de una partícula de 8,2 MeV con una vida media de 15 s, y se asigna a ²⁵⁵ No.

Tras el trabajo inicial entre 1958-1964, en 1966, un equipo en el Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares (FLNR) informaron de que habían sido capaces de detectar ²⁵⁰ Fm de la desintegración de un núcleo padre ⁽²⁵⁴ n) con una vida media de ~ 50, en contradicción con la afirmación de Berkeley. Además, fueron capaces de mostrar que el padre decaído por emisión de partículas alfa 8,1 MeV con una vida media de ~ 35 s.

238
92 U + 22
10 Ne → 260
102 No *
→ 254
102 No + 6 1
0 n

En 1969, el equipo de Dubna llevó a cabo experimentos químicos en el elemento 102 y concluyó que no se comportó como el homólogo más pesado de iterbio . Los científicos rusos propusieron el nombre joliotium (Jo) para el nuevo elemento.

El trabajo posterior en 1967 en Berkeley, y de 1971 en Oak Ridge confirmaron plenamente el descubrimiento del elemento 102 y aclararon las observaciones anteriores.

En 1992, el Grupo de Trabajo Transfermium IUPAC-IUPAP (GTT) evaluó las reclamaciones de descubrimiento y llegó a la conclusión de que sólo el trabajo Dubna desde 1966 ha detectado correctamente y decaimientos asignado a Z = 102 núcleos en el momento. El equipo de Dubna están, por tanto, reconocido oficialmente como los descubridores de nobelio aunque es posible que se detectó en Berkeley en 1959.

Naming

Element 102 fue nombrado primer nobelio (n) por sus descubridores reclamadas en 1957 por científicos del Instituto Nobel en Suecia. El nombre fue adoptado más adelante por científicos de Berkeley que afirmaban su descubrimiento en 1959.

La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada ( IUPAC) reconoció oficialmente el nombre de nobelio tras los resultados de Berkeley.

En 1994, y, posteriormente, en 1997, el IUPAC ratificó el nombre de nobelio (No) para el elemento de la base de que se había atrincherado en la literatura a lo largo de 30 años y que Alfred Nobel debería ser conmemorado en esta moda.,

Propiedades físicas

La aparición de este elemento es desconocida, sin embargo, es más probable de color blanco plateado o gris y metálico . Si se producen cantidades suficientes de nobelio, sería plantear un peligro de radiación. Algunas fuentes citan un punto de 827 ° C de fusión para nobelio pero esto no puede justificarse desde una fuente oficial y parece poco plausible respecto a los requisitos de dicha medición. Sin embargo, se han medido las primera, segunda y tercera ionización energías. Además, un valor de electronegatividad de 1,3 veces también se citó.

Química Experimental

Química en fase acuosa

Primeros experimentos con nobelio asumieron que se formó predominantemente un estado + III como anteriores actinoids . Sin embargo, más tarde se encontró que nobelio forma un estado estable + II en solución, aunque puede ser oxidado a un estado de oxidación + III. Un potencial de reducción de -1,78 V se ha medido para el ion No ^3+. El ion hexaaquanobelium (II) se ha determinado que tienen un radio iónico de 110 pm.

Resumen de compuestos y iones (complejo)

Nucleosíntesis

Por la fusión fría

²⁰⁸ Pb ⁽⁴⁸ Ca, xn) ^{de 256 x} n (x = 1,2,3,4)

Esta reacción de fusión fría se estudió por primera vez en 1979 en la FLNR. Seguir trabajando en 1988 en la GSI mide ramificaciones de la CE y SF en ²⁵⁴ No. En 1989, el FLNR utiliza la reacción para medir SF características de desintegración de los dos isómeros de ²⁵⁴ No. La medición de la función de excitación 2n se informó en 2001 por Yuri Oganessian al FLNR.

Patin et al. en el LBNL reportado en 2002 la síntesis de ^255-251 No en los canales de salida 1-4n y datos de la desintegración más medidos para estos isótopos.

La reacción se ha utilizado recientemente en el Jyvaskylan Yliopisto Fysiikan Laitos (JYFL) utilizando el RITU configuración para estudiar K-isomería en ²⁵⁴ No. Los científicos fueron capaces de medir dos K-isómeros con una vida media de 275 ms y 198 mS, respectivamente. Ellos fueron asignados a 8 ^- y 16 ⁺ niveles K-isómeros.

La reacción se utiliza en 2004-5 en el FLNR para estudiar la espectroscopia de los ^255-253 No. El equipo fue capaz de confirmar un nivel de isómeros en ²⁵³ n con una vida media de 43,5 mS.

²⁰⁸ Pb ⁽⁴⁴ Ca, xn) ^252-x n (x = 2)

Esta reacción se estudió en 2003 en la FLNR en un estudio de la espectroscopia de los ²⁵⁰ No.

²⁰⁷ Pb ⁽⁴⁸ Ca, xn) ^255-x n (x = 2)

La medición de la función de excitación 2n para esta reacción se informó en 2001 por Yuri Oganessian y compañeros de trabajo en la FLNR. La reacción se utiliza en 2004-5 para estudiar la espectroscopia de los ²⁵³ No.

²⁰⁶ Pb ⁽⁴⁸ Ca, xn) ^254-x n (x = 1,2,3,4)

La medición de las funciones de excitación 1-4n para esta reacción fueron reportados en 2001 por Yuri Oganessian y compañeros de trabajo en la FLNR. El canal 2n se estudió además por el GSI para proporcionar una determinación espectroscópica de K-isomería en ²⁵² No. A K-isómero con giro y paridad de 8 ^- se detectó con una vida media de 110 ms.

²⁰⁴ Pb ⁽⁴⁸ Ca, xn) ^252-x n (x = 2)

La medición de la función de excitación 2n para esta reacción se informó en 2001 por Yuri Oganessian en el FLNR. Se informó de un nuevo isótopo ²⁵⁰ No con una vida media de 36μs. La reacción se utilizó en 2003 para estudiar la espectroscopia de ²⁵⁰ No.They pudieron observar dos actividades de fisión espontáneas con vidas medias de 5.6μs y 54μs y asignados a ²⁵⁰ No y No ^249, respectivamente. Esta última actividad más tarde fue asignado a un K-isómero en ²⁵⁰ No. La reacción fue reportado en 2006 por Peterson et al. en el Laboratorio Nacional Argonne (ANL) en un estudio de la ciencia ficción en ²⁵⁰ No. Se detectaron dos actividades con vidas medias de 3,7 microsegundo y 43 mS y ambos asignados a ²⁵⁰ No, este último asociado a un K-isómero.

Por la fusión caliente

²³² Th ⁽²⁶ Mg, xn) ^258-x No (x = 4,5,6)

Las secciones transversales de los canales de salida 4-6n se han medido para esta reacción en el FLNR.

²³⁸ U ⁽²² Ne, xn) ^{de 260 x} n (x = 4,5,6)

Esta reacción se estudió por primera vez en 1964 en la FLNR. El equipo fue capaz de detectar caries de ²⁵² y ²⁵⁰ Fm Fm. La actividad ²⁵² Fm se asoció con un ~ 8 s vida media y se asigna a ²⁵⁶ 102 desde el canal de 4n, con un rendimiento de 45 nb. También fueron capaces de detectar un 10 s actividad fisión espontánea también asignó tentativamente a ²⁵⁶ 102. Además trabajo en 1966 en la reacción examinó la detección de caries utilizando ²⁵⁰ Fm separación química y una actividad padre con una vida media de ~ 50 s se informó y correctamente asignado a ²⁵⁴ 102. También detectaron unos 10 s actividad fisión espontánea asignado provisionalmente a ²⁵⁶ 102. La reacción se utilizó en 1969 para estudiar algo de química inicial de nobelio en el FLNR. Determinaron propiedades eka-iterbio, en consonancia con nobelio como el homólogo más pesado. En 1970, fueron capaces de estudiar las propiedades de SF ²⁵⁶ No. En 2002, Patin et al. informaron la síntesis de ²⁵⁶ No desde el canal 4n pero fueron incapaces de detectar No. ²⁵⁷

Los valores de la sección transversal de los canales 4-6n También se han estudiado en el FLNR.

²³⁸ U ⁽²⁰ Ne, xn) ^258-x n

Esta reacción se estudió en 1964 en la FLNR. No Se observaron actividades de fisión espontánea.

²³⁶ U ⁽²² Ne, xn) ^258-x No (x = 4,5,6)

Las secciones transversales de los canales de salida 4-6n se han medido para esta reacción en el FLNR.

²³⁵ U ⁽²² Ne, xn) ^257-x No (x = 5)

Esta reacción se estudió en 1970 en la FLNR. Fue utilizado para estudiar las propiedades de desintegración de SF ²⁵² No.

²³³ U ⁽²² Ne, xn) ^255-x n

La síntesis de neutrones isótopos nobelium deficientes se estudió en 1975 en el FLNR. En sus experimentos se observó una actividad de 250 mS SF que se asignan provisionalmente ²⁵⁰ No en el canal de salida 5 n. Resultados posteriores no han podido confirmar esta actividad y es actualmente desconocido.

²⁴² Pu ⁽¹⁸ O, x n) ^{de 260 x} n (x = 4?)

Esta reacción se estudió en 1966 en el FLNR. El equipo identificó actividad SF un 8,2 s asignado provisionalmente a ²⁵⁶ 102.

²⁴¹ Pu ⁽¹⁶ O, x n) ^257-x n

Esta reacción se estudió por primera vez en 1958 en la FLNR. El equipo midió ~ 8,8 MeV partículas alfa con una vida media de 30 s y se asigna a ^253.252.251 102. Una repetición en 1960 produjo 8,9 MeV partículas alfa con una vida media de 2-40 s y se asigna a ²⁵³ 102 desde el canal de 4n. La confianza en estos resultados fue luego disminuida.

²³⁹ Pu ⁽¹⁸ O, x n) ^257-x No (x = 5)

Esta reacción se estudió en 1970 en el FLNR en un esfuerzo para estudiar las propiedades de desintegración de SF ²⁵² No.

²³⁹ Pu ⁽¹⁶ O, x n) ^255-x n

Esta reacción se estudió por primera vez en 1958 en la FLNR. El equipo fue capaz de medir ~ 8.8 MeV partículas alfa con una vida media de 30 s y asignado a ^253.252.251 102. Una repetición en 1960 no tuvo éxito y se concluyó los primeros resultados fueron probablemente asociados con efectos de fondo.

²⁴³ Am ⁽¹⁵ N, x n) ^258-x No (x = 4)

Esta reacción se estudió en 1966 en el FLNR. El equipo fue capaz de detectar ²⁵⁰ Fm usando técnicas químicas y determinó un asociado de medio lifesignificantly más altos que los reportados 3 s de Berkeley por el supuesto padre ²⁵⁴ No. Seguir trabajando más tarde el mismo año mide 8,1 MeV partículas alfa con una vida media de 30 a 40 s.

²⁴³ Am ⁽¹⁴ N, x n) ^257-x n

Esta reacción se estudió en 1966 en el FLNR. Fueron incapaces de detectar las partículas alfa 8,1 MeV detectados cuando se utiliza un haz de N-15.

²⁴¹ Am ⁽¹⁵ N, x n) ^{de 256 x} n (x = 4)

Las propiedades de desintegración de ²⁵² No se examinaron en 1977 en Oak Ridge. El equipo calculó una vida media de 2,3 s y se mide un 27% SF ramificación.

²⁴⁸ cm ⁽¹⁸ O, αxn) ^262-x No (x = 3)

La síntesis del nuevo isótopo ²⁵⁹ No se informó en 1973 de la LBNL utilizando esta reacción.

²⁴⁸ cm ⁽¹³ C, x n) ^261-x No (x = 3?, 4,5)

Esta reacción se estudió por primera vez en 1967 en el LBNL. Los nuevos isótopos ²⁵⁸ No, No y ^{257 256} No se detectaron en los canales 3-5n. La reacción se repitió en 1970 para proporcionar más datos de la desintegración de ²⁵⁷ No.

²⁴⁸ cm ⁽¹² C, x n) ^{de 260 x} n (4,5?)

Esta reacción se estudió en 1967 en el LBNL en su estudio seminal de isótopos nobelium. La reacción se utilizó en 1990 en el LBNL para estudiar el SF de ²⁵⁶ No.

²⁴⁶ cm ⁽¹³ C, x n) ^259-x No (4? 5?)

Esta reacción se estudió en 1967 en el LBNL en su estudio seminal de isótopos nobelium.

²⁴⁶ cm ⁽¹² C, x n) ^258-x n (4,5)

Esta reacción fue estudiada en 1958 por científicos del LBNL utilizando un Cm 5% ²⁴⁶ curio objetivo. Ellos fueron capaces de medir 7.43 MeV disminuye desde ²⁵⁰ Fm, asociados a un 3 s ²⁵⁴ No hay actividad de los padres, como resultado de la canal 4n. La actividad 3 s tarde fue reasignado a ²⁵² No, resultante de la reacción con el componente predominante ²⁴⁴ Cm en el objetivo. Podría no obstante, se demostró que no era debido a la ^250m contaminante Fm, desconocido en el momento. El trabajo posterior en 1959 produjo 8,3 MeV partículas alfa con una vida media de 3 s y una rama SF 30%. Esto se asigna inicialmente a ²⁵⁴ y más tarde No reasignado a ²⁵² No, resultante de la reacción con el componente ²⁴⁴ Cm en el objetivo. La reacción se reestudiados en 1967 y asignado a las actividades de ²⁵⁴ No y ²⁵³ No se detectaron.

²⁴⁴ cm ⁽¹³ C, x n) ^257-x No (x = 4)

Esta reacción se estudió por primera vez en 1957 en el Instituto Nobel en Estocolmo. Los científicos detectaron partículas alfa 8,5 MeV con una vida media de 10 minutos. La actividad fue asignado a ²⁵¹ o ²⁵³ No No. Los resultados fueron posteriormente despedidos como fondo. La reacción se repitió por científicos de la LBNL en 1958, pero no pudieron confirmar las partículas alfa 8,5 MeV. La reacción fue estudiada con más detalle en 1967 en el LBNL y una actividad asignada a ²⁵³ No se midió.

²⁴⁴ cm ⁽¹² C, x n) ^{de 256 x} n (x = 4,5)

Esta reacción fue estudiada en 1958 por científicos del LBNL utilizando un Cm 95% ²⁴⁴ curio objetivo. Ellos fueron capaces de medir 7,43 MeV disminuye desde ²⁵⁰ Fm, asociados con un 3 s ²⁵⁴ No hay actividad de los padres, resultante de la reacción ⁽²⁴⁶ Cm, 4n). La actividad 3 s tarde fue reasignado a ²⁵² No, resultante de la reacción ⁽²⁴⁴ Cm, 4n). Podría no obstante, se demostró que no era debido a la ^250m contaminante Fm, desconocido en el momento. El trabajo posterior en 1959 produjo 8,3 MeV partículas alfa con una vida media de 3 s y una rama SF 30%. Esto se asigna inicialmente a ²⁵⁴ y más tarde No reasignado a ²⁵² No, resultante de la reacción con el componente ²⁴⁴ Cm en el objetivo. La reacción se reestudiados en 1967 en la LBNL y una actividad nueva asignado ²⁵¹ No se midió.

²⁵² Cf ⁽¹² C, αxn) ^{260 x} n (x = 3?)

Esta reacción se estudió en el LBNL en 1961 como parte de su búsqueda de elemento 104 . Se detectó partículas alfa 8,2 MeV con una vida media de 15 s. Esta actividad fue asignado a un Z = 102 isótopo. El trabajo posterior sugiere una asignación a ²⁵⁷ No, lo que resulta más probable del canal α3n con el componente ²⁵² Cf del californio objetivo.

²⁵² Cf ⁽¹¹ B, pxn) ^262-x No (x = 5?)

Esta reacción se estudió en el LBNL en 1961 como parte de su búsqueda de elemento 103 . Se detectó partículas alfa 8,2 MeV con una vida media de 15 s. Esta actividad fue asignado a un Z = 102 isótopo. El trabajo posterior sugiere una asignación a ²⁵⁷ No, lo que resulta más probable del canal P5N con el componente ²⁵² Cf del californio objetivo.

²⁴⁹ Cf ⁽¹² C, αxn) ^257-x No (x = 2)

Esta reacción se estudió por primera vez en 1970 en el LBNL en un estudio de ²⁵⁵ No. Se estudió en 1971 en el Laboratorio de Oak Ridge. Ellos fueron capaces de medir Z coincidente = 100 K Radiografías de ²⁵⁵ No, lo que confirma el descubrimiento del elemento.

Como productos de desintegración

Los isótopos de nobelio también se han identificado en la desintegración de elementos más pesados. Las observaciones hasta la fecha se resumen en la siguiente tabla:

Isótopos

Doce radioisótopos de nobelio se han caracterizado, con ser el más estable ²⁵⁹ No con una vida media de 58 minutos. Ya media-vida se espera que para el que aún no tiene desconocida ²⁶¹ No y No. ²⁶³ Un nivel isomérica se ha encontrado en ²⁵³ No y K-isómeros se han encontrado en ²⁵⁰ No, No ²⁵² y ²⁵⁴ No hasta la fecha.

Cronología del descubrimiento de isótopos

Isomería Nuclear

²⁵⁴ n El estudio de K-isomería fue estudiada recientemente por los físicos de la Universidad de laboratorio de física de Jyväskylä (JYFL). Ellos fueron capaces de confirmar un K-isómero se informó anteriormente y detectaron un segundo K-isómero. Asignaron giros y paridades de 8 ^- y 16 ⁺ a los dos K-isómeros.

²⁵³ n En 1971, Bemis et al. era capaz de determinar un nivel de descomposición isomérica con una vida media de 31 mS de la descomposición de ²⁵⁷ Rf. Esto fue confirmado en 2003 en el GSI por estudiar también la decadencia de ²⁵⁷ Rf. Más apoyo en el mismo año de la FLNR apareció con un poco mayor vida media de 43,5 mS, decayendo por M2 emisión gamma al estado fundamental.

²⁵² n En un estudio reciente realizado por el GSI en K-isomería en isótopos par-par, un K-isómero con una vida media se detectó de 110 ms para ²⁵² No. La giro y paridad de 8 ^- fue asignado al isómero.

²⁵⁰ n En 2003, científicos de la FLNR informaron de que habían sido capaces de sintetizar ²⁴⁹ Sin que decayó por SF con una vida media de 54μs. Seguir trabajando en 2006 por científicos de la ANL demostró que la actividad era en realidad debido a un K-isómero en ²⁵⁰ No. El isómero estado fundamental también se detectó con una muy corta vida media de 3.7μs.

Isótopos retraídos

En 2003, científicos de la FLNR afirmaron haber descubierto el isótopo más ligero conocido de nobelio. Sin embargo, el trabajo posterior mostró que la actividad 54 mS era en realidad debido a ²⁵⁰ No y el isótopo ²⁴⁹ No se retractaron.