Copernicium

Copernicium
112 Cn
Hg ↑ Cn ↓ (UHQ) Tableau périodique roentgenium ← → copernicium ununtrium
Apparence
inconnu
Propriétés générales
Nom, symbole, nombre	copernicium, Cn, 112
Prononciation	/ k oʊ p ər n ɪ s Je ə m / koe-pər- NIS -ee-əm
Catégorie Metallic	métal de transition
Groupe, période, bloc	12, 7, ré
Poids atomique standard	[285]
Configuration électronique	[ Rn ] 5f 14 6d 10 7s 2 (Prévue) 2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (Prévue)
Histoire
Découverte	Gesellschaft für Schwerionenforschung (1996)
Propriétés physiques
Phase	inconnu
Densité (à proximité rt)	23,7 (prévue) g · cm -3
Propriétés atomiques
États d'oxydation	4, 2, 0 (prévue)
énergies d'ionisation ( plus)	1er: 1154,9 (estimation) kJ · mol -1
	2ème: 2170,0 (estimation) kJ · mol -1
	3ème: 3164,7 (estimation) kJ · mol -1
Rayon atomique	110 (prévue) h
Rayon covalente	122 (prévue) h
Miscellanées
Numéro de registre CAS	54084-26-3
La plupart des isotopes stables
Article détaillé: Isotopes de copernicium
iso N / A demi-vie DM DE ( MeV) DP 285 Cn syn 29 s α 9.15,9.03? 281 Ds 285m Cn? syn 8,9 min α 8,63 281m Ds? 283 Cn syn 4 s 90% α 9.53,9.32,8.94 279 Ds 10% SF 283m Cn ?? syn ~ 7,0 min SF seulement isotopes avec des demi-vies plus une secondes sont inclus ici

Copernicium est un élément chimique avec le symbole Cn et le nombre atomique 112. Ce est un très radioactif élément synthétique qui ne peut être créé dans un laboratoire. Le connue plus stable isotope , copernicium-285, a une demi-vie d'environ 29 secondes, mais il est possible que cette copernicium isotope peut avoir un isomère nucléaire avec une demi-vie plus longue, 8,9 min. Copernicium a été créé en 1996 par le Centre de recherche sur les ions lourds proximité Darmstadt, Allemagne. Il est nommé d'après l'astronome Nicolas Copernic .

Dans le tableau périodique des éléments, ce est un D-Block Transactinide. Au cours de réactions avec de l'or , il a été démontré être un métal extrêmement volatil et un groupe 12 élément, et il peut même être un gaz à température et pression normales. Copernicium est calculée d'avoir plusieurs propriétés qui diffèrent entre elle et son léger homologues, zinc , cadmium et mercure ; le plus notable d'entre eux se retire deux 6d électrons avant 7s ceux dus à effets relativistes, qui confirment copernicium comme un incontesté métal de transition . Copernicium est également calculée pour montrer une prédominance de l' état d'oxydation 4, tandis que le mercure présente dans un seul composé dans des conditions extrêmes et le zinc et le cadmium ne montrent pas du tout. Il a également été prévu pour être plus difficile à oxyder copernicium de son état neutre que l'autre groupe de 12 éléments.

Au total, environ 75 atomes de copernicium ont été détectés en utilisant diverses réactions nucléaires.

Histoire

Découverte officielle

Copernicium était d'abord créé le 9 Février 1996, à la Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) à Darmstadt, en Allemagne, par Sigurd Hofmann, Ninov Victor et al. Cet élément a été créé en tirant accélérés zinc -70 noyaux sur une cible en plomb -208 noyaux dans un lourd Accélérateur d'ions. Un seul atome (le second a ensuite été rejeté) de copernicium a été produit avec un nombre de masse de 277.

208
82 Pb + 70
30 Zn → 278
112 277 Cn →
112 Cn + 1
0 n

En mai 2000, le GSI répété l'expérience avec succès à synthétiser un autre atome de copernicium-277. Cette réaction a été répétée à RIKEN en utilisant la recherche d'un élément super-lourd en utilisant un gaz remplis Recoil Separator mise en place en 2004 pour synthétiser deux autres atomes et de confirmer les données de désintégration rapportés par l'équipe GSI.

Le UICPA / IUPAP Groupe de travail mixte (GTM) a évalué la demande de la découverte par l'équipe GSI en 2001 et 2003. Dans les deux cas, ils ont constaté que la preuve était insuffisante pour appuyer leur demande. Ce est principalement liée aux données de désintégration contradictoires pour le nucléide connu rutherfordium-261. Cependant, entre 2001 et 2005, l'équipe a étudié la réaction GSI ²⁴⁸ cm ⁽²⁶ mg, 5n) ²⁶⁹ HS, et ont été en mesure de confirmer les données de décroissance pour hassium-269 et rutherfordium-261. Il a été constaté que les données existantes sur rutherfordium-261 était un isomère, rutherfordium-261a désormais désigné.

En mai 2009, le programme de travail conjoint a rendu compte des revendications de la découverte de l'élément 112 nouveau et officiellement reconnu l'équipe GSI que les découvreurs de l'élément 112. Cette décision se appuie sur la confirmation des propriétés de désintégration des noyaux filles ainsi que les expériences de confirmation à RIKEN.

Appellation

Copernicium a été nommé d'après Nicolas Copernic, un scientifique qui postule que la Terre tourne autour du Soleil, et non l'inverse.

Après avoir reconnu leur découverte, de l'UICPA demandé à l'équipe de découverte chez GSI à suggérer un nom définitif pour l'élément 112. Le 14 Juillet 2009, ils ont proposé copernicium avec le symbole de l'élément Cp, après Nicolas Copernic "pour honorer un éminent scientifique, qui a changé notre point de vue du monde. " UICPA retardé la reconnaissance officielle du nom, en attendant les résultats d'une période de discussion de six mois au sein de la communauté scientifique.

Cependant, il a été souligné que le symbole Cp a déjà été associée avec le nom cassiopeium (cassiopium), maintenant connu comme le lutétium (Lu). En outre, le symbole Cp est également utilisé dans chimie organométallique pour désigner le cyclopentadiényle du ligand. Pour cette raison, l'UICPA a refusé l'utilisation de Cp comme un symbole future, ce qui incite l'équipe de GSI de mettre en avant le symbole Cn comme une alternative. Le 19 Février 2010, le 537e anniversaire de la naissance de Copernic, l'UICPA a officiellement accepté le nom et le symbole proposé.

Nucléosynthèse

Éléments super-lourds tels que copernicium sont produites en bombardant des éléments plus légers dans accélérateurs de particules qui induit les réactions de fusion. Alors que la plupart des isotopes de copernicium peut être synthétisé directement de cette façon, certains plus lourds ne ont été observés que les produits de désintégration d'éléments plus élevés avec des numéros atomiques .

Selon les énergies mises en jeu, les premiers sont séparés en "chaud" et "froid". Dans les réactions de fusion à chaud, très légères, des projectiles à haute énergie sont accélérés en direction des cibles très lourds, tels que les actinides , donnant naissance à des noyaux composites à haute énergie d'excitation (~ 40 à 50 MeV) qui peut soit la fission ou se évaporer plusieurs (3-5) neutrons. Dans les réactions de fusion à froid, les noyaux condensés produits ont une énergie relativement faible d'excitation (~ 10 à 20 MeV), ce qui diminue la probabilité que ces produits vont subir des réactions de fission. Comme les noyaux fusionnés refroidir à la état fondamental, ils ont besoin de l'émission de seulement un ou deux neutrons, et donc, permet la génération de produits plus riches en neutrons. Cette dernière est une notion distincte de celle de la fusion nucléaire selon lequel à atteindre dans des conditions de température ambiante (voir la fusion à froid).

La fusion froide

La première réaction de fusion froide pour produire copernicium a été réalisée par GSI en 1996, qui a signalé la détection de deux chaînes de désintégration de copernicium-277.

208
82 Pb + 70
30 Zn → 277
112 Cn + n

Dans un examen des données en 2000, la première chaîne de désintégration était rentré. Dans une répétition de la réaction dans 2000 ils ont réussi à synthétiser un autre atome. Ils ont tenté de mesurer la fonction d'excitation 1n en 2002, mais ont souffert d'un échec de la poutre de zinc-70. La découverte officieux de copernicium-277 a été confirmé en 2004 à RIKEN, où chercheurs ont détecté deux autres atomes de l'isotope et étaient en mesure de confirmer les données de décroissance pour l'ensemble de la chaîne.

Après la synthèse réussie de copernicium-277, l'équipe a effectué une GSI réaction en utilisant un projectile ⁶⁸ Zn en 1997 dans un effort pour étudier l'effet de isospin (neutrons richesse) sur le rendement chimique.

208
82 Pb + 68
30 Zn → 276-x
112 Cn + x n

L'expérience a été lancée après la découverte d'une amélioration de rendement au cours de la synthèse de darmstadtium isotopes utilisant des ions nickel-62 et le nickel-64. Pas de chaînes de désintégration de copernicium-275 ont été détectés menant à une section transversale limite de 1,2 picobarns (pb). Toutefois, la révision du rendement de la réaction de zinc-70 à 0,5 pb ne exclut pas un rendement similaire pour cette réaction.

En 1990, après quelques premières indications pour la formation des isotopes de copernicium dans l'irradiation d'une cible de tungstène avec des protons multi-GeV, une collaboration entre GSI et de la Université hébraïque a étudié la réaction qui précède.

184
74 W + 88
38 Sr → 272-x
112 Cn + x n

Ils étaient capables de détecter certains fission spontanée (SF) activité et un 12,5 MeV désintégration alpha, qui tous deux ils provisoirement attribués au produit de capture radiative de copernicium-272 ou le résidu d'évaporation 1n copernicium-271. Tant le GTT et GTM ont conclu que beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour confirmer ces conclusions.

Fusion chaude

En 1998, l'équipe du Laboratoire Flerov de la recherche nucléaire (FLNR) de Dubna, en Russie a commencé un programme de recherche en utilisant calcium-48 noyaux dans les réactions de fusion "chaud" menant à éléments super-lourds. En Mars 1998, ils ont affirmé avoir synthétisé deux atomes de l'élément dans la réaction suivante.

238
92 U + 48
20 Ca → 286-x
112 Cn + x n (x = 3,4)

Le produit, copernicium-283, avait une demi-vie revendiquée de cinq minutes, en décomposition par la fission spontanée.

La longue demi-vie du produit initié premières expériences chimiques sur la chimie atomique dans la phase gazeuse du copernicium. En 2000, Yuri Yukashev à Dubna a répété l'expérience mais a été incapable d'observer toute fission spontanée avec une demi-vie de 5 minutes. L'expérience a été répétée en 2001 et une accumulation de huit fragments résultant de la fission spontanée ont été trouvés dans la section à basse température, ce qui indique que copernicium avait des propriétés de radon-like. Cependant, il ya maintenant des doutes sérieux au sujet de l'origine de ces résultats. Pour confirmer la synthèse, la réaction a été répétée avec succès par la même équipe en Janvier 2003, confirmant le mode de désintégration et de demi-vie. Ils ont également pu calculer une estimation de la masse de l'activité de fission spontanée à ~ 285, en appuyant la mission.

L'équipe Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL) à Berkeley, Etats-Unis sont entrés dans le débat et a effectué la réaction en 2002. Ils ont été incapables de détecter toute fission spontanée et calculés une section transversale limite de 1,6 pb pour la détection d'un événement unique.

La réaction a été répétée en 2003-2004 par l'équipe de Dubna en utilisant un set-up légèrement différent, le recul Separator Dubna remplis de gaz (DGFRS). Cette fois, copernicium-283 a été trouvé à la pourriture par émission d'un 9,53 MeV particules alpha avec une demi-vie de 4 secondes. copernicium-282 a également été observée dans le canal 4n (émettant quatre neutrons).

En 2003, l'équipe de GSI est entré dans le débat et a effectué une recherche de cinq minutes de l'activité SF dans des expériences chimiques. Comme l'équipe Dubna, ils étaient capables de détecter sept fragments SF dans la section à basse température. Cependant, ces événements étaient pas corrélées SF, suggérant qu'ils ne étaient pas de réelle SF directe de noyaux de copernicium et les doutes sur les indications d'origine pour les propriétés de radon comme soulevées. Après l'annonce de Dubna des différentes propriétés de désintégration pour copernicium-283, l'équipe GSI a répété l'expérience en Septembre 2004. Ils ont été incapables de détecter tout événement SF et calculé une section transversale de limite ~ 1,6 pb pour la détection d'un événement, pas en contradiction avec l'signalée rendement de 2,5 pb par l'équipe Dubna.

En mai 2005, le GSI a effectué une expérience physique et a identifié un seul atome de ²⁸³ Cn décomposition par SF avec un mi-temps à court suggérant une branche jusque-là inconnue SF. Cependant, les premiers travaux par l'équipe Dubna avait détecté plusieurs événements directs SF mais avait supposé que le parent désintégration alpha avait été manquée. Ces résultats ont indiqué que ce ne était pas le cas.

Les nouvelles données de décroissance sur copernicium-283 ont été confirmées en 2006 par une expérience commune PSI-FLNR visant à sonder les propriétés chimiques de copernicium. Deux atomes de copernicium-283 ont été observés dans la désintégration de la société mère Flérovium -287 noyaux. L'expérience a indiqué que, contrairement aux expériences précédentes, copernicium se comporte comme un membre typique de groupe 12, ce qui démontre les propriétés d'un métal volatil.

Enfin, l'équipe de GSI répété avec succès leur expérience physique en Janvier 2007, et détecté trois atomes de copernicium-283, confirmant à la fois l'alpha et modes de désintégration SF.

En tant que tel, l'activité 5 minutes SF est pas encore confirmé et non identifiés. Il est possible qu'il se réfère à un isomère, à savoir copernicium-283b, dont le rendement est tributaire des méthodes de production exactes.

233
92 U + 48
→ Ca 20-x 281
112 Cn + x n

L'équipe de FLNR étudié cette réaction en 2004. Ils étaient incapables de détecter les atomes de copernicium et calculé une section transversale limite de 0,6 pb. L'équipe a conclu que cette indiqué que le nombre de masse de neutrons pour le noyau composé avait un effet sur le rendement de résidus d'évaporation.

produits de désintégration

Copernicium a été observé que les produits de désintégration de Flérovium . Flérovium compte actuellement cinq isotopes connus, qui ont tous été présentés à subir alpha désintégrations pour devenir des noyaux de copernicium, avec nombres de masse entre 281 et 285. Copernicium isotopes à des nombres de masse 281, 284 et 285 à ce jour ne ont été générées par des noyaux de Flérovium décroissance. Noyaux Flérovium parents peuvent eux-mêmes les produits de désintégration être Livermorium ou ununoctium . À ce jour, pas d'autres éléments ont été connus pour se dégrader à copernicium.

Par exemple, en mai 2006, l'équipe Dubna ( JINR) identifié copernicium-282 comme un produit final dans la désintégration de ununoctium via la séquence de désintégration alpha. On a constaté que le noyau final subit fission spontanée.

294
118 290 Uuo →
116 Lv 4 +
2 Il

290
116 286 Lv →
114 Fl + 4
2 Il

286
114 282 Fl →
112 Cn + 4
2 Il

Dans la synthèse revendiquée de ununoctium-293 en 1999, copernicium-281 a été identifié comme décomposition par l'émission d'un 10,68 MeV particule alpha avec ms demi-vie de 0,90. La demande a été retirée en 2001. Cet isotope a finalement été créé en 2010 et ses propriétés de désintégration contredit les données précédentes.

Isotopes

Copernicium n'a pas d'isotopes stables ou naturels. Plusieurs isotopes radioactifs ont été synthétisés dans le laboratoire, soit par fusion de deux atomes ou en observant la décroissance des éléments plus lourds. Six isotopes différents ont été rapportés avec les masses atomiques 281-285 et 277, dont deux, copernicium-283 et copernicium-285, ont connu des états métastables. La plupart de ces Decay principalement par désintégration alpha, mais certains subissent une fission spontanée.

L'isotope copernicium-283 a joué un rôle dans la confirmation des éléments Flérovium et Livermorium .

Les demi-vies

Tous les isotopes de copernicium sont extrêmement instables et radioactives; en général, des isotopes plus lourds sont plus stables que le briquet. L'isotope le plus stable, copernicium-285, a une demi-vie de 29 secondes, bien que l'on soupçonne que cet isotope possède un isomère avec une demi-vie de 8,9 minutes, et copernicium-283 peut avoir un isomère avec une demi-vie d'environ 5 minutes. D'autres isotopes ont des demi-vies plus courtes que 0,1 secondes. Copernicium-281 et copernicium-284 ont une demi-vie de 97 ms, et les deux autres isotopes ont des demi-vies légèrement sous une milliseconde.

Les isotopes les plus légers ont été synthétisés par fusion directe entre les deux noyaux plus légers et que les produits de dégradation (à l'exception copernicium-277, qui est connu pour être un produit de désintégration), tandis que les isotopes plus lourds ne sont connus pour être produits par la décomposition des noyaux plus lourds. L'isotope le plus lourd produit par fusion directe est copernicium-283; les deux isotopes plus lourds, copernicium-284 et copernicium-285 ne ont été observé que des produits de désintégration des éléments ayant les numéros atomiques plus grands. En 1999, des scientifiques américains de l'Université de Californie, Berkeley, ont annoncé qu'ils avaient réussi à synthétiser trois atomes de ²⁹³ 118. Ces noyaux mères auraient successivement émis trois particules alpha pour former copernicium-281 noyaux, ce qui a été affirmé avoir subi une désintégration alpha, émettant une particule alpha d'énergie de désintégration de 10,68 MeV et demi-vie 0,90 ms, mais leur demande a été rétractée en 2001. L'isotope, cependant, a été produit en 2010 par la même équipe. Les nouvelles données contredisent les données (fabriquée) précédente.

Isomérie nucléaire

Les premières expériences sur la synthèse de ²⁸³ Cn a produit une activité SF avec la demi-vie ~ 5 min. Cette activité a également été observée de la désintégration alpha de Flérovium-287. Le mode de décroissance et la demi-vie ont également été confirmés dans une répétition de la première expérience. Plus tard, copernicium-283 a été observée à subir 9,52 MeV désintégration alpha et SF avec une demi-vie de 3,9 s. Il a également été constaté que la désintégration alpha de copernicium-283 mène à différents états excités de darmstadtium-279. Ces résultats suggèrent l'affectation des deux activités à deux niveaux différents isomères dans copernicium-283, créant copernicium-283a et 283b-copernicium.

Copernicium-285 a été observée comme un produit de désintégration du Flérovium-289 et Livermorium-293; au cours de la première synthèse enregistré Flérovium, une Flérovium-289 a été créé, qui a diminué jusqu'à copernicium alpha-285, qui se émis une particule alpha en 29 secondes, libérant 9,15 ou 9,03 MeV. Cependant, dans la première expérience de synthétiser avec succès Livermorium, lorsque Livermorium-293 a été créé, il a été montré que le nucléide alpha créé diminué jusqu'à Flérovium-289, les données de décroissance pour lesquels diffèrent des valeurs connues de manière significative. Bien que non confirmée, il est fort possible que cela est associé à un de ses isomères. Le nucléide résultant diminué jusqu'à copernicium-285, qui a émis une particule alpha avec une demi-vie d'environ 10 minutes, libérant 8,586 MeV. Similaire à son parent, il est considéré comme un isomère nucléaire, copernicium-285b.

Propriétés prédites

Chimique

Copernicium est le dernier membre de la série 6d des métaux de transition et le plus lourd groupe 12 élément du tableau périodique, au-dessous de zinc , cadmium et mercure . Il est prévu à différer sensiblement de légers groupe 12 éléments. En raison de la stabilisation des orbitales électroniques 7s et déstabilisation de ceux causés par 6d effets relativistes, Cn ²⁺ est susceptible d'avoir un [Rn] 5f ¹⁴ 6d ⁸ 7s ² configuration électronique, brisant orbitales 6d avant une 7s, contrairement à ses homologues. Le fait que les électrons 6d participent facilement dans une liaison chimique signifie que copernicium devrait se comporter davantage comme un métal de transition que son léger homologues, en particulier dans l'état d'oxydation +4. En des solutions aqueuses, copernicium est susceptible de former deux et quatre états d'oxydation, ce dernier étant plus stable. Parmi groupe plus léger de 12 membres, pour lesquels l'état d'oxydation +2 est le plus commun, seul le mercure peut montrer 4 état d'oxydation, mais il est très rare, existant à un seul composé ( mercure (IV) de fluorure, HGF ₄₎ à des conditions extrêmes. Le composé analogue pour copernicium, copernicium (IV) fluorure (CNF _4), est prévu pour être plus stable. Le diatomic ions Hg 2+
2, avec le mercure dans une état d'oxydation est bien connu, mais le Cn 2+
2 ions est prévu pour être instable ou même inexistants. Oxydation de copernicium de son état neutre est également susceptible d'être plus difficile que ceux des précédentes groupe 12 membres. Copernicium (II) de fluorure, CnF _2, devrait être plus instable que le composé de mercure analogue, mercure (II) de fluorure (HGF _2), et peut même se décomposer spontanément en ses éléments constitutifs. En solvants polaires, copernicium est prédit pour former préférentiellement le CNF -
5 et CnF -
3 anions plutôt que les fluorures neutres analogues (CNF ₄ et CnF _2, respectivement), bien que le bromure analogues ou ions iodure peuvent être plus stables vers hydrolyse en solution aqueuse. Les anions CNCL 2-
4 2- et CnBr
4 devrait également être en mesure d'exister en solution aqueuse.

Le s- de valence sous-couches du groupe de 12 éléments et la période 7 éléments devraient être relativiste contractée plus fortement au copernicium. Ceci et la configuration coque fermée de résultat copernicium en étant probablement une très métal noble. Son liaisons métalliques doivent aussi être très faible, peut-être ce qui rend extrêmement volatil, comme les gaz rares, et rendant potentiellement gazeux à la température ambiante. Cependant, il doit être capable de former des liaisons métal-métal avec le cuivre , palladium , platine , argent et or ; ces obligations sont prévus pour être seulement environ 15-20 kJ / mol plus faibles que les liaisons analogues avec du mercure.

Physique atomique et

Copernicium devrait être un métal très lourd avec une densité d'environ 23,7 g / cm ³ à l'état solide; En comparaison, l'élément le plus connu dense qui a eu sa densité mesurée, l'osmium , a une densité de seulement 22,61 g / cm ^3. Ceci résulte du poids atomique élevé de copernicium, le lanthanides et des actinides contractions, et effets relativistes, bien que la production d'une quantité suffisante copernicium pour mesurer cette quantité ne serait pas pratique, et l'échantillon serait rapidement se dégrader. Cependant, certains calculs prédisent copernicium d'être un gaz à la température ambiante, le premier métal gazeux dans le tableau périodique (la seconde étant Flérovium ), en raison de la configuration électronique les fermé shell de copernicium et Flérovium. Le rayon atomique de copernicium devrait être d'environ 110 heures. En raison de la stabilisation relativiste des 7s orbitales et de déstabilisation de l'orbitale 6d, les ions Cn ⁺ et Cn ²⁺ sont prévus pour donner des électrons au lieu de 7s 6d électrons, ce qui est le contraire du comportement de ses homologues plus légers.

Experimental atomique chimie en phase gazeuse

Copernicium a la configuration électronique de l'état fondamental [Rn] 5f ¹⁴ 6d ¹⁰ 7s ² et devrait donc appartiennent au groupe 12 du tableau périodique, selon le Principe Aufbau. En tant que tel, il doit se comporter comme l'homologue plus lourd de mercure et former des solides avec des composés binaires métaux nobles comme l'or. Les expériences explorant la réactivité de copernicium ont mis l'accent sur la adsorption d'atomes de l'élément 112 sur une surface d'or tenue à des températures variables, afin de calculer une enthalpie d'adsorption. En raison de la stabilisation relativiste des électrons 7s, copernicium montre radon -comme propriétés. Les expériences ont été effectuées avec la formation simultanée de mercure et radon radio-isotopes, ce qui permet une comparaison des caractéristiques d'adsorption.

Les premières expériences ont été réalisées en utilisant le ²³⁸ U ⁽⁴⁸ Ca, 3n) ²⁸³ réaction Cn. La détection a été par fission spontanée de l'isotope parent selon la demi-vie de 5 minutes. L'analyse des données a indiqué que copernicium est plus volatil que le mercure et avait les propriétés des gaz nobles. Cependant, la confusion concernant la synthèse de copernicium-283 a jeté un doute sur ces résultats expérimentaux. Compte tenu de cette incertitude, entre Avril-mai 2006 à l'IURN, une équipe FLNR-PSI a mené des expériences de sondage la synthèse de cet isotope comme une fille dans la réaction nucléaire ²⁴² Pu ⁽⁴⁸ Ca, 3n) ²⁸⁷ Fl. Dans cette expérience, deux atomes de copernicium-283 ont été identifiés sans ambiguïté et les propriétés d'adsorption indiquent que copernicium est un homologue plus volatil du mercure, du fait de la formation d'une liaison métal-métal faible avec de l'or, de le placer fermement dans le groupe 12.

En Avril 2007, cette expérience a été répétée et trois autres atomes de copernicium-283 ont été formellement identifié. La propriété d'adsorption a été confirmé et a indiqué que copernicium a des propriétés d'adsorption complètement en accord avec le membre étant plus lourde de groupe 12.